funcion quimica

Función Química
Grupo Funcional
Nomenclatura
Aplicaciones más comunes

Aldehídos














Cetonas













Acido
Carboxílico












Éteres








Aminas








Amidas








Esteres






Halogenuro de alquilos
1. R-COH 
2. R-CHO
3. OHC-R.








1. RC=O-R', donde R, es un radical, YR' es otro radical.
2. R-COR, donde R es un mismo radical.
3. R2-C=0.







Los ácidos carboxílicos contienen el grupo
funcional carboxilo (-COOH), y tienen la fórmula
general: R-COOH, donde R es un grupo alquil o
aril.











Un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos alquilo, estando el átomo de oxígeno unido y se emplean pasosintermedios
ROH + HOR' → ROR' + H2O
Normalmente se emplea el alcóxido, RO-, del alcohol ROH, obtenido al hacer reaccionar al alcohol con una base fuerte. El alcóxido puede reaccionar con algún compuesto R'X, en donde X es un buen grupo saliente, como por ejemplo yoduro o bromuro. R'X también se puede obtener a partir de un alcohol R'OH.
RO- + R'X → ROR' + X-
El grupo funcional de las aminas estácompuesto por una molécula de amoniaco que se le quita un nitrógeno y el enlace sobrante se une con una cadena de hidrocarburos. -NH2




Por esto su grupo funcional es del tipo RCONH'', siendo CO un carbonilo, N un átomo de nitrógeno, y R, R' y R'' radicales orgánicos o átomos de hidrógeno:
Se puede considerar como un derivado de un ácido carboxílico por sustitución del grupo —OH del ácidopor un grupo —NH2, —NHR o —NRR' (llamado grupo amino)

Se obtienen principalmente de la reacción entre un ácido carboxílico y un alcohol.
 Su grupo funcional es  -COO-  (oxocarbonilo o carboalcoxi)
 Fórmula general:
R-COO-R
AR-COO-AR
AR-COO-R
 
Se forman cuando uno o más átomos de alógeno (flúor, cloro bromo, yodo) sustituyen a uno o más átomos de hidrogeno del hidrocarburo.
 Su grupofuncional es: - X     Halo
 Adjuntamos una presentación de diapositivas que contiene la nomenclatura de este grupo funcional.

Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación -ano del alcano correspondiente por -al.
Número de carbonos
Nomenclatura IUPAC
Nomenclatura trivial
Fórmula
P.E.°C
1
Metanal
Formaldehído
HCHO
-21
2
Etanal
Acetaldehído
CH3CHO
20,2
3
PropanalPropionaldehído
Propilaldehído
C2H5CHO
48,8
4
Butanal
n-Butiraldehído
C3H7CHO
75,7
5
Pentanal
n-Valeraldehído
Amilaldehído
n-Pentaldehído
C4H9CHO
103
6
Hexanal
Capronaldehído
n-Hexaldehído
C5H11CHO

7
Heptanal
Enantaldehído
Heptilaldehído
n-Heptaldehído
C6H13CHO

8
Octanal
Caprilaldehído
n-Octilaldehído
C7H15CHO

9
Nonanal
Pelargonaldehído
n-Nonilaldehído
C8H17CHO

10Decanal
Caprinaldehído
n-Decilaldehído
C9H19CHO



En los casos en los que existen dos o más grupos carbonilos en una misma cadena, se puede usar la nomenclaruta sustitutiva. En esta nomenclatura si existen dos o más grupos CO aumentamos los prefijos (di, tri, tetra, etc.), antes de la terminación -ona.
Así como en la nomenclatura sustitutiva, también en la nomenclatura radicofuncional,si existen dos o más grupos CO en una misma cadena se nombra normalmente los radicales y se antepone el prefijo (di, tri, tetra, etc) a la palabra cetona.
CO se encuentra directamente unido a un anillo bencénico o naftalénico se puede utilizar las nomenclaturas ya antes nombradas y también este otro tipo de nomenclatura que consiste en indicar los grupos:
CH3-CO-
CH3-CH2-CO-
CH3-CH2-CH2-CO- ,etc
mediante los nombres aceto, propio, butiro, etc. y agregarles la terminación fenona o naftona.

Los nombres triviales de los ácidos carboxílicos se designan según la fuente natural de la que inicialmente se aislaron.
Nombres de los ácidos carboxílicos
Nombre trivial
Nombre IUPAC
Estructura
Número de carbonos
Ácido fórmico
Ácido metanoico
HCOOH
C1:0
Ácido acético
Ácido etanoico...