Fármacología pediátrica en podología

FÁRMACOS EN PEDIATRÍA

(DIAPO 2) Antes de relatar una serie de medicaciones habituales en pediatría que os pueden ser de utilidad en vuestro campo, la podología, me gustaría hacer una serie de puntualizaciones que caracterizan la prescripción pediatríca
El objetivo de la prescripción de cualquier fármaco o intervención por parte del personal sanitario es restaurar el estado de salud con losmínimos efectos secundarios posibles y sin agravar las dolencias del enfermo, seguir el principio enunciado por Hipócrates “primum non nocere”
Frecuentemente se cometen errores en las indicaciones, dosificación o administración de medicamentos en niños, dado que es común creer que el niño es un adulto pequeño y las dosis se calculan sin tener en cuenta las proporciones ponderales, además deotras diferencias que hay que conocer entre el niño y el adulto.
En la farmacología clínica pediátrica es fundamental tener en cuenta el efecto de la variable EDAD Y LOS CAMBIOS MADURATIVOS, ya que se trata de una de las variables más importantes que influyen en los procesos que determinan la biodisponibilad y la acción del fármaco. Por ejemplo en la absorción gastrointestinal, aquellos procesosque influyen en ella como son: el pH, el contenido del estómago, el tº de vaciado gástrico y la motilidad intestinal dependen de una forma muy clara de la edad del paciente.
De reciente creación, el Comité de Medicamentos Pediátricos de la AEP han hecho un documento en el que nos presentan la problemática existente en la prescripción de medicamentos en pediatría:




(DIAPO 3) El 50% demedicamentos pediátricos no se han ensayado en niños, según la Agencia de Medicamentos Europea (EMA), estimándose prescripciones de fármacos no autorizadas en unidades neonatales del 90%, hospitalización pediátrica del 45% y medicina primaria del 10-20%.
Muchos productos, además no tienen formulaciones pediátricas específicas, lo que plantea tanto dificultades prácticas como interferencias enel proceso de absorción y, secundariamente, en la distribución y metabolismo de los fármacos. El resultado es la exposición de la población pediátrica a situaciones de riesgo y a efectos adversos importantes, incluso inadvertidos.
(DIAPO 4) Con la entrada en vigor del Reglamento Europeo Nº 1901/2006 de medicamentos para uso pediátrico (26 de enero de 2007) se pretende garantizar que los nuevosmedicamentos pediátricos y los ya comercializados estén plenamente adaptados a sus necesidades específicas. Los objetivos que se persiguen son los siguientes:
1. Aumentar el desarrollo de medicamentos pediátricos.
2. Asegurar que los medicamentos pediátricos estén debidamente autorizados para su administración en niños.
3. Asegurar que los medicamentos pediátricos se sometan a unainvestigación de calidad que ofrezca a todas las garantías éticas;
4. Facilitar la difusión de la información disponible sobre la utilización de medicamentos a niños;
5. Alcanzar estos objetivos sin someter a los niños a estudios clínicos innecesarios y sin retrasar la autorización de medicamentos destinados a otros grupos de población.

(DIAPO 5) Muchos fármacos administrados aniños no se han estudiado en ensayos clínicos pediátricos rigurosos (farmacocinética, eficacia, seguridad…) y no siempre son utilizados con evidencia científica. Existen fármacos “a priori” para población infantil con gran variabilidad en la dispensación y situación administrativo-legal de uso.
Según la legislación, los medicamentos aprobados sin reservas para niños en España deben tener reseñadala indicación pediátrica específica, el rango de edad, la dosis ajustada (por peso o superficie corporal) y formulación pediátrica detallada en FT
Pero no siempre la FT está disponible y con frecuencia es incompleta: aparecen indicaciones sin especificar dosis para peso o superficie corporal, con referencia sólo para niños mayores o sin formulación pediátrica específica
FICHAS TECNICAS DE...