gastrulacion

Gastrulación en los embriones de los peces
El primer movimiento celular de la gastrulación del pez es la epibolia de las células del
blastodermo sobre el vitelo. En la fase inicial de este movimiento, las células profundas del
blastodermo se mueven hacia afuera para intercalarse con las células más superficiales.
Posteriormente, esta concatenación de células se mueve vegetalmente sobre lasuperficie del
vitelo y lo envuelve completamente (fig. 11-6). Sin embargo, este movimiento no es debido al
arrastre activo de estas blastómeras. En su lugar, el movimiento descendente hacia el polo
vegetal es el resultado de la expansión autónoma de la CSV “dentro” del citoplasma de la célula
vitelínica. La capa de la envoltura está estrechamente unida a la CSV y es arrastrada junto con
ésta.Las células profundas del blastodermo luego llenan el espacio entre la CSV y la capa de la
envoltura a medida que continúa la epibolia. Este mecanismo puede demostrarse mediante la
ruptura de las uniones entre la CSV y la capa de la envoltura. Cuando esto es hecho, la capa de la
envoltura y las células profundas se sueltan nuevamente hacia la parte superior del vitelo,
mientras que la CSVcontinúa su expansión alrededor de la célula vitelínica.
Durante la epibolia, un lado del blastodermo se vuelve sensiblemente más grueso que el
otro. Los experimentos de marcación celular indican que el lado más grueso marca el sitio de la
futura superficie dorsal del embrión

Anatomía Comparada de los Cordados (FACENA-UNNE)
Lectura complementaria
3
un engrosamiento a lo largo del margen delblastodermo en epibolización. Este engrosamiento es
denominado anillo germinal, y está compuesto de una capa superficial, el epiblasto, y de una
capa interna, el hipoblasto.
No se comprende cómo se produce el hipoblasto. Algunos afirman que el hipoblasto se
forma por la involución de las células superficiales a partir del blastodermo bajo el margen
seguida por su migración hacia el polo animal(véase fig. 11-6C); en este escenario, la involución
comienza en la futura porción dorsal del embrión, pero todo se produce alrededor del margen.
Otros laboratorios sostienen que la ingresión de las células superficiales forma el hipoblasto. Es
posible que ambos mecanismos estén en funcionamiento, con diferentes modos de formación de
hipoblasto predominando en distintas especies.
Una vez quese ha formado el hipoblasto, las células del epiblasto y del hipoblasto se
intercalan sobre el futuro lado dorsal del embrión para formar un engrosamiento localizado, el
ESCUDO EMBRIONARIO (Fig. 11-7). Como se verá, este escudo embrionario es funcionalmente
equivalente al labio dorsal del blastoporo de anfibios, debido a que puede organizar un eje
embrionario secundario cuando es trasplantadoal embrión huésped. Por lo tanto, a medida que
las células del blastodermo experimentan epibolia alrededor del vitelo, también están
involucionando en los márgenes y convergiendo anteriormente y dorsalmente hacia el escudo
embrionario. Las células del hipoblasto del escudo embrionario mismo convergen y se
extienden anteriormente, estrechándose finalmente a lo largo de la línea media dorsaldel
hipoblasto. Este movimiento forma el cordamesodermo, el precursor de la notocorda. Las
células adyacentes al cordamesodermo, las células del mesodermo paraxial, son las precursoras
de los somitos mesodérmicos. La convergencia y la extensión simultáneas en el epiblasto traen
a las células neurales presuntivas desde todas partes del epiblasto hacia la línea media dorsal,
donde ellas formanla quilla neural. Aquellas células remanentes en el epiblasto se convierten
en el ectodermo.
Mientras tanto, el endodermo se origina desde las blastómeras más marginales de la
blástula tardía del embrión. Estas blastómeras involucionan más temprano en la gastrulación y
ocupan las capas profundas del hipoblasto, directamente por arriba de la CSV
Page 1
Anatomía Comparada de los Cordados...