Genética
Gen: unidad básica de la herencia capaz de dar lugar a cierto carácter y es la quecontiene el ADN.
Los genes son fragmentos de ADN responsables de la síntesis de proteínas.
Cromosoma: tiene forma de “X” y está formado de genes, están agrupados en pares, en el ser humano tenemos 23pares, 22 somáticos y un par sexual.
Genotipo: también conocido como genoma, que son los aspectos distintivos de cada individuo (características genéticas).
Fenotipo: conjunto de rasgos observables enun individuo (color de ojos, estatura, peso, etc.).
Expresiones fenotípicas:
Dominante: se representa con letras mayúsculas y se expresa aunque nada mas este presente en un cromosoma, tantohomocigoto como heterocigoto.
Homocigoto: cuando un individuo tiene alelos iguales ( AA, aa, BB, etc.).
Heterocigotos: individuos con alelos diferentes (Aa, Bb, AB, ab, etc.).
Recesivo: se representacon letras minúsculas y es cuando esta presente en ambos cromosomas, se expresa en homocigotos.
Codominantes: conocido también como “universalidad del código” y consiste en la expresión del códigogenético universal.
Manifestaciones de la herencia:
Herencia autosómica dominante:
Se expresa siempre en homocigotos.
Los homocigotos expresan el rasgo.
Los miembros no afectados no transmiten elrasgo a sus hijos.
Los heterocigotos son portadores.
Herencia autosómica codominante:
Los heterocigotos expresan los caracteres codificados por ambos alelos como los individuos con grupo sanguíneoAB.
Herencia ligada al sexo:
Herencia determinada por genes que aparecen en el cromosoma “X”.
Puede ser recesiva o dominante.
Herencia autosómica recesiva:
Los efectos del gen solo son notables enhomocigotos.
Ambos padres suelen ser heterocigotos para el rasgo y clínicamente no están afectados.
Aparecen síntomas en la cuarta parte de los hijos.
Se afectan por igual ambos sexos....
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