GENERACI N DE NUEVOS FARMACOS

GENERACIÓN DE NUEVOS
FARMACOS
Unidad 2.
Farmacología 1

Fases del desarrollo de un mediciamento

Tiempo y fases de desarrollo de un
medicamento

Procedencia de los medicamentos
• Procedenciahistórica
– Origen Vegetal, Animal y Mineral
– Cultivos microbiológicos

• Desarrollo químico-farmacéutico
– Síntesis química, selección de grupos funcionales, modificación de
radicales en la molécula,rastreo de moléculas eficaces.
– Síntesis química asistida por ordenador

• Medicamentos avanzados (biotecnológicos)
– Técnicas de biología molecular recombinante
– Diseño y vehiculación de genesDescubrimiento de nuevos fármacos

Estudios in sílico
• Es una expresión que significa "hecho por
computadora o vía simulación computacional.

Modelos experimentales
• In vitro
– Ensayos de actividadenzimática
– Enzayos en cultivos celulares
– Enzayos en tejidos u organos
aislados de animales

Trabajos con cultivos celulares

Estudios in vivo
Estudios in vivo

Modelo animal (rata o ratón)Comportamiento y reacción

Acción del fármaco

Fisiología
Histopatología

Toxicidad aguda
Toxicidad subcrónica

Toxicología

Toxicidad tisular específica
Tolerabilidad

Estudios preclínicos

Objetivos dela Investigación preclínica
• Proporcionar información sobre el perfil de
toxicidad.
• Contribuir a conocer el mecanismo de acción y
acciones farmacológicas.
• Comenzar a conocer la farmacocinética (que
le hace el organismo humano al fármaco)

Fase farmacéutica

Estudios farmacéuticos

Estudios farmacocinéticos

Estudios farmacodinámicos

Perfil farmacológico

Pruebas de perfil a nivelmolecular

Pruebas de perfil farmacológico a nivel
molecular

Pruebas de perfil farmacológicos en sistemas
y modelos de enfermedad

Pruebas de perfil farmacológicos en sistemas
y modelos deenfermedad

Pruebas de perfil farmacológicos en sistemas
y modelos de enfermedad

Pruebas de perfil farmacológicos en sistemas
y modelos de enfermedad

Estudios de toxicidad

Objetivos de los estudios de...