Generalidades de Histologia


Biología Celular e Histologia Médica



“Segundo Bloque”


Jorge Robles Cortés

Histologia Médica Segundo Bloque
Sangre
Para poder analizar la sangre tenemos que realizar un frotis y la sangre que se toma es la sangre venosa.
Las tinciones especiales para la sangre tenemos
Wright
Giemsa
Romanovsky
La sangre se va a componer de
Plasma: está compuesto de
90% H2OProteínas 9%
Albuminas (producida en el hígado): mantener la presión coloidosmotica. Transportar partículas lipídicas formando lipoproteínas de baja o de alta densidad.
Globulinas
Alfa – globulinas: transportadoras
Beta- globulinas: transportadoras
Gama-globulinas: estan relacionadas íntimamente con las inmunoglobulinas.
Factores de coagulación
Fibrinógeno (cuando no hay fibrinógeno sele conoce como suero)
Factores de complemento: inflamación a la respuesta inmune.
Iones, glucosa, vitaminas, hormonas, gases (CO2 y O2): todo esto corresponde al 1% de la materia presente en el plasma.
Elementos formes
Serie roja
compuesta por los eritrocitos (hematíes, glóbulos rojos) son células anucleadas.
Los hombres tienen mayor número de eritrocitos que las mujeres. (Hombres 5millones por mm3) (Mujeres 4 millones por mm3).
Es una célula anucleada, no tiene organelos, sin embargo puede llegar a tener ribosomas en una etapa previa a la que se le conoce como reticulocito (el 1% puede ser reticulocitos en sangre)
Posee enzimas como la anhidrasa carbónica, enzimas para la vía glucolítica. Contiene las enzimas para llevar a cabo la vía de las pentosas.
Contiene a lahemoglobina que es la encargada de la transportación de los gases. Esta puede ser reciclada. Como resultada del metabolismo de la Hb se producen pigmentos biliares. Puede actuar como Buffer por que influye en la formación del bicarbonato, hidrogeniones y el manejo de CO2. A mayor tensión de O2, la globina libera CO2 y el Fe fija el O2. La formación de la hemoglobina se da de la siguiente manera:
2succinil-coA + 2glicinas------» pirroles
4 pirroles-----» protoporfirina IX
Protoporfirrina IX + Fe----------» hemo
Hemo + polipeptidos ---------» cadenas de hemoglobina.
Tipos de Hemoglobina
Hb A: 96%. 2 cadenas alfa y 2 cadenas beta.
Hb A2: 2%. 2 cadenas alfa y 2 cadenas delta.
Hb F: 2%. 2cadenas alfa y 2 gamma.
Si tiene O2 es oxihemoglobina y si tiene CO2 es carboxihemoglobina.El eritrocito tiene forma bicóncava
Deben de ser muy flexibles y tienden a formar pilas de monedas.
La vida media de los eritrocitos es de 120 días.
Clasificación de los eritrocitos en relación a la cantidad de Hb.
Hipercromico: se ve con mayor coloración rojiza en la periferia al centro.
Normocromico: tiene un balance entre las coloraciones.
Hipocromico: se ve con mayor coloraciónrojiza el borde y el centro muy claro
La membrana del eritrocito tiene ciertas proteínas
Glucoforinas: expresan Ag de grupo sanguíneo. ABCD, para adhesión de la membrana a la red proteica subyacente. Deficiencia de glucoforina C, produce eliptocitos (elipse). Dacriocitos (forma de gota). Drepanocitos (forma de luna). La forma diferente de los eritrocitos se conoce como poiquilocitosis. Laalteración en el tamaño se conoce como anisocitosis.
Proteina de banda 3: va a ser transportador de bicarbonato, canal iónico de intercambio entre Cl extracelular por bicarbonato intra y anclaje para anquirina.
Periféricas: Beta- espectrina; da la forma del eritrocito ya que compone al Citoesqueleto de esta células. Da la forma y la flexibilidad. Una afectación en esta beta-espectrina puede ocasionaruna anemia y se conoce como esterocitosis.
El diámetro mide 7.2 micras + - .5. si tiene estas medidas se llama normocito, más grande macrocito y si es más pequeña microcito. En la parte más angosta tiene 0.8 micras, y en la parte más gruesa tiene 2.5 micrómetros.
VCM: volumen corpuscular medio 80 a 100 fentolitrios
HCM: (cantidad de Hb en cada eritrocito) 27 a 31 picogramos/célula
CMHB...