GENERALIDADES DE LA LORATADINA

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NICARAGUA
FACULTAD DE QUÍMICA
FARMACOLOGÍA I
“MONOGRAFÍA DE LA FARMACOCINÉTICA DE LA LORATADINA”
PROFESOR:
DR. ROLFFY RUBÉN ORTIZ ANDRADE
QUINTO SEMESTRE
SALÓN 9ALUMNA
MAYRA GUADALUPE CEN PACHECO
FECHA DE ENTREGA: LUNES 18 DE OCTUBRE DE 2010


LORATADINA
Introducción:
La loratadina pertenece a los antihistamínicos H1, son fármacos que antagonizanlas acciones de la histamina derivadas de la activación de dicho receptor. Se describe como antagonistas competitivos reversibles, aunque actualmente se sabe que algunos de ellos, como la loratadina,son realmente agonistas inversos de los receptores H1, ya que inhiben la activación constitutiva del receptor y lo estabilizan en su conformación inactiva. Más específicamente, la loratadina perteneceal grupo de antihistamínicos H1 de segunda generación, conocidos generalmente como antihistamínicos no sedantes, son más selectivos que los receptores H1 y no atraviesan la barrera hematoencefálica.Tienen, por lo tanto, un perfil diferente de efectos adversos y apenas producen sedación.1
Los antihistamínicos de segunda generación también ejercen efectos antiinflamatorios, como inhibición decitocinas de basofilos y mastocitos.2
Los fármacos de segunda generación de antihistamínicos, que incluyen a la loratadina parece ser más selectiva para receptores periféricos H1. Estosmedicamentos no producen sensación, ni sequedad, y demuestra la misma actividad antialérgica que medicamentos más antiguos.3
Los antihistamínicos de segunda de generación constituyen un grupoheterogéneo de compuestos con diferentes propiedades farmacológicas y farmacocinéticas y con diversas estructuras. Entre ellos destacan:
Derivados piperazínicos: cetirizina.4
Derivados piperidínicos:astemizol, ebastina, fexofenadina (metabolito de la terfenadina), loratadina, mizolastina y terfenadina.4
Varios: azelastina y levocabastina.4
La mayoría de los fármacos antihistamínicos H1 de...