genetica bacteriana
Páginas: 6 (1415 palabras)
Publicado: 3 de abril de 2013
Genética bacteriana.
Toda la información genética de la bacteria esta almacenada en una sola molécula de ADN circular y covalentemente cerrada, a esto se le llama “cromosoma bacteriano”.
Hay bacterias que poseen ADN cromosómico también circular cerrado y se denomina ADN plasmídico, este aporta información génica para varias funciones no esenciales para el crecimiento de la célula.
El ADNcomo macromolécula, está compuesto por 2 cadenas nucleotídicas o hebras antiparalelas, que se enlazan entre sí conformando una doble hélice
Las bacterias poseen enzimas capaces de alterar la estructura del ADN modificando su superenrrollamiento. Estas enzimas que se denominan genéricamente "topoisomerasas", actúan introduciendo o eliminando vueltas “superhelicoidales”, cumpliendo un importanterol en los procesos de replicación y transcripción del ADN.
Los plásmidos, son moléculas circulares de ADN de doble cadena que constituyen una unidad de replicación independiente del cromosoma. Por esto pueden encontrarse más de una copia del mismo plásmido dentro de la célula bacteriana.
Si bien el ADN plasmídico no porta información genética esencial para la vida de la bacteria, sí portangenes que le confieren nuevas propiedades fenotípicas y que en algunos casos le son muy útiles para su adaptación al crecimiento en ciertos ambientes.
Los transposones (Tn)
Los Tn son segmentos de ADN que además de portar la información necesaria para la transposición, contienen genes extra, que pueden codificar para muy distintas propiedades fenotípicas, encontrándose entre las mas importantesdesde el punto de vista clínico, la resistencia a antimicrobianos como ser el caso de la resistencia de alto nivel a la gentamicina encontrada en algunas cepas de Enterococcus sp.
Algunos plásmidos, poseen uno o mas Tn que portan determinantes de resistencia a antibióticos, y la capacidad de estos elementos para saltar de un plásmido a otro, proporciona a las bacterias una gran flexibilidadpara desarrollar resistencia, debido a que estos plásmidos son en general conjugativos, por lo que pueden transferirse entre distintas bacterias.
La inserción de un elemento transponible, puede producir una variedad de efectos sobre la expresión de la información génica, como impedir la funcionalidad de un gen, o activar la expresión de otro.
Las bacterias, a diferencia de las célulaseucariotas, son capaces de replicar su ADN a lo largo de todo su ciclo celular.
Se denomina replicón a cada unidad de replicación del ADN el cual contiene todos los elementos requeridos para regular este proceso. El cromosoma bacteriano, se replica a partir de un único origen, que se mueve de forma lineal hasta completar la duplicación total de la molécula.
El punto en el que el ADN se estáduplicando, se llama horquilla de replicación. La replicación puede ser unidireccional o bidireccional.
La replicación es semiconservativa porque cada molécula de ADN posee una cadena del ADN original y una "nueva" lo cual resalta la importancia de la complementariedad de bases en la estructura del ADN.
Las enzimas encargadas de catalizar el proceso de replicación, se denominan ADN polimerasas.Hay 5 ADN polimerasas diferentes bien caracterizadas, diferenciándose en su localización, actividad y sensibilidad a los inhibidores: alfa, beta, gamma, delta y épsilon:
• Las ADN polimerasas delta y epsilon dirigen la replicación de la cadena conductora o “leading strand” que es la cadena que crece de 5' a 3' en mismo sentido que crece la nueva copia de ADN. La ADN polimerasa epsilon pareceque también está involucrada en un tipo de reparación del ADN. Además, las ADN polimerasas gamma, delta y epsilon tienen actividad exonucleasa 3'-5' y, por tanto, son capaces de eliminar los nucleótidos del extremo 3' que han sido incorporados incorrectamente en un proceso conocido como corrección de pruebas.
• La ADN polimerasa alfa participa en el proceso de replicación del ADN dirigiendo la...
Toda la información genética de la bacteria esta almacenada en una sola molécula de ADN circular y covalentemente cerrada, a esto se le llama “cromosoma bacteriano”.
Hay bacterias que poseen ADN cromosómico también circular cerrado y se denomina ADN plasmídico, este aporta información génica para varias funciones no esenciales para el crecimiento de la célula.
El ADNcomo macromolécula, está compuesto por 2 cadenas nucleotídicas o hebras antiparalelas, que se enlazan entre sí conformando una doble hélice
Las bacterias poseen enzimas capaces de alterar la estructura del ADN modificando su superenrrollamiento. Estas enzimas que se denominan genéricamente "topoisomerasas", actúan introduciendo o eliminando vueltas “superhelicoidales”, cumpliendo un importanterol en los procesos de replicación y transcripción del ADN.
Los plásmidos, son moléculas circulares de ADN de doble cadena que constituyen una unidad de replicación independiente del cromosoma. Por esto pueden encontrarse más de una copia del mismo plásmido dentro de la célula bacteriana.
Si bien el ADN plasmídico no porta información genética esencial para la vida de la bacteria, sí portangenes que le confieren nuevas propiedades fenotípicas y que en algunos casos le son muy útiles para su adaptación al crecimiento en ciertos ambientes.
Los transposones (Tn)
Los Tn son segmentos de ADN que además de portar la información necesaria para la transposición, contienen genes extra, que pueden codificar para muy distintas propiedades fenotípicas, encontrándose entre las mas importantesdesde el punto de vista clínico, la resistencia a antimicrobianos como ser el caso de la resistencia de alto nivel a la gentamicina encontrada en algunas cepas de Enterococcus sp.
Algunos plásmidos, poseen uno o mas Tn que portan determinantes de resistencia a antibióticos, y la capacidad de estos elementos para saltar de un plásmido a otro, proporciona a las bacterias una gran flexibilidadpara desarrollar resistencia, debido a que estos plásmidos son en general conjugativos, por lo que pueden transferirse entre distintas bacterias.
La inserción de un elemento transponible, puede producir una variedad de efectos sobre la expresión de la información génica, como impedir la funcionalidad de un gen, o activar la expresión de otro.
Las bacterias, a diferencia de las célulaseucariotas, son capaces de replicar su ADN a lo largo de todo su ciclo celular.
Se denomina replicón a cada unidad de replicación del ADN el cual contiene todos los elementos requeridos para regular este proceso. El cromosoma bacteriano, se replica a partir de un único origen, que se mueve de forma lineal hasta completar la duplicación total de la molécula.
El punto en el que el ADN se estáduplicando, se llama horquilla de replicación. La replicación puede ser unidireccional o bidireccional.
La replicación es semiconservativa porque cada molécula de ADN posee una cadena del ADN original y una "nueva" lo cual resalta la importancia de la complementariedad de bases en la estructura del ADN.
Las enzimas encargadas de catalizar el proceso de replicación, se denominan ADN polimerasas.Hay 5 ADN polimerasas diferentes bien caracterizadas, diferenciándose en su localización, actividad y sensibilidad a los inhibidores: alfa, beta, gamma, delta y épsilon:
• Las ADN polimerasas delta y epsilon dirigen la replicación de la cadena conductora o “leading strand” que es la cadena que crece de 5' a 3' en mismo sentido que crece la nueva copia de ADN. La ADN polimerasa epsilon pareceque también está involucrada en un tipo de reparación del ADN. Además, las ADN polimerasas gamma, delta y epsilon tienen actividad exonucleasa 3'-5' y, por tanto, son capaces de eliminar los nucleótidos del extremo 3' que han sido incorporados incorrectamente en un proceso conocido como corrección de pruebas.
• La ADN polimerasa alfa participa en el proceso de replicación del ADN dirigiendo la...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.