Genetica de la maru vega de Biologia (smn2015)

Actividad 1: Genes, cromosomas y alelos
1. Gen: Una porción de ADN variada y determinada con la información necesaria para realizar un trabajo específico.
Cromosoma: Una estructura en la que el ADN se encuentra empaquetad protegido. Se forman cuando la célula está en división y son los encargados de transportar el ADN y los genes durante la división celular.
Alelo: Cada humano tiene un par degenes que ocupan el mismo lugar en los cromosomas homólogos que los contienen. Su expresión determina las diversas variantes de una misma característica. La interacción entre alelos da lugar a que un rasgo hereditario sea dominante o recesivo.
Cromosoma homologo: Los cromosomas homólogos son cromosomas del mismo tamaño, de la misma forma y con la misma disposición de los genes. Los cromosomashomólogos forman pares de cromosomas.
Intrón: Es un fragmento de ADN que está presente en un gen pero que no codifica ningún fragmento de la proteína y por eso es eliminado en la transcripción del ARN.
Exón: Son las regiones de un gen que codifican proteína
Locus: Es el lugar del cromosoma donde se encuentra un gen o secuencia de ADN.
Loci: El plural de Locus
Cariotipo: Características del conjuntocromosómico somático de un individuo o una especie. El cariotipo especifica el número, forma, tamaño y posición en el núcleo, de los cromosomas observados durante la metafase de la mitosis. Se representa gráficamente como un diagrama con los cromosomas dispuestos en parejas. El cariotipo del ser humano está compuesto por 22 pares de cromosomas autosómicos y 1 par sexual.
Cariograma: Conjunto de loscromosomas de una célula, considerados en función del número, el tamaño y la forma, típicos de cada especie
Bivalente: Que algo tiene 2 valencias.
Genoma: Conjunto de los cromosomas y genes asociados de un individuo o una especie.
Proteoma: Todas las proteínas codificadas por un genoma
Núcleo haploide: Son células que contiene únicamente un cromosoma (n), 23 cromosomas para los humanos.
Núcleodiploide: Son células que tienen cromosomas. En este caso, de a pares que son idénticos (homólogos), y son 46 (2n) para los humanos.
Mutación genética: Son todos los cambios que alteran la secuencia de nucleótidos, ya sea por sustitución, deleción o inserción.
Mutación cromosómica: Son los cambios que alteran el número o la estructura de los cromosomas.
http://www.enciclonet.com/articulo
2. La anemiafalciforme ocurre debido a la mutación de la base timina sustituida por adenina en el codón número 6 del beta gen de la globina. Debería ser GTG pero con la anemia falciforme es GAG lo que ocasiona que el glutámico b6 de la globina sea sustituido por valina. Como esta sustitución se lleva a cabo en una posición superficial de la molécula de hemoglobina y la carga eléctrica es diferente, lamovilidad electroforética de la HbS (Hemoglobina afectada) es menor que la de la HbA (normal), pudiéndose ser fácilmente separada.
http://www.iqb.es/hematologia/monografias/anemia%20falciforme/anemia01.htm





















Actividad número 2, técnica de cairns y genes
Actividad 1.
1. Los ratones tienen 20 pares de cromosomas mientras que los humanos tienen 23.
2. Los cromosomas X e y son los 2cromosomas más similares entre el humano y el ratón.
3. El cromosoma 1 y el cromosoma 13 del ratón contienen partes que el ser humano no tiene en su ADN (están marcadas como blanco con rayas diagonales de color negro en la figura).
4. Ya que ambos seres son mamíferos, es lógico que compartan el mismo cromosoma X e Y. Además, según la teoría la cual nos dice que todos los seres vivos precedemos de unmismo ser, tenemos que tener algo en común con el ratón como con el pez o el mosquito. Por esa razón tenemos similitudes en los cromosomas (que después se pueden expresar o no).
5. Como vimos que el ratón tiene partes en sus cromosomas que los seres humanos no tienen, se podría decir que esa parte es necesaria para ellos pero no para nosotros. Nosotros al evolucionar “expulsamos” a esa parte de...