Genetica de poblaciones

Tarea 4 genética de poblaciones
¿Tú secuencia de ADN en un solo dia y por el precio de un Ipad? ¿Qué supone conocer nuestro genoma? Durante esta charla se respondieron a estas preguntas tanimportantes para desarrollar grandes avances científicos con gran importancia para el diagnostico medico.
La medicinas más personalizada seria una de las aplicaciones del conocimiento de nuestra secuenciade ADN.
Pero esto no es tan sencillo, primero hay que hacer un estudio poblacional, pues los genes cambian de unos individuos a otros, difiriendo mucho más en individuos muy lejanos donde no hay flujogénico entre ellos, y siendo mucho más parecido en poblaciones donde este flujo génico es más o menos continuo a través de las generaciones.
Primero se homogenizan los individuos estudiados porpoblaciones. (Por ejemplo si son mestizos se necesitan que todos sean mestizos) y se añaden controles. Una vez obtenidos estos datos, se hacen una serie de análisis estadísticos, de los pacientes con lospolimorfismos encontrados. Luego se estudian las secuencias detectadas como asociadas para ver qué función tienen en el genoma (si es un exón, un intron, DNA satélite, zona promotora, reguladora…). Elanálisis de estos datos se tardan lleva a cabo en unos cuantos meses con el uso de programas informáticos. Más tarde hay que ir a la célula a comprobar que estos genes están donde se habíandiagnosticado y la función que tienen.
Otra técnica que se está utilizado ahora se lleva a cabo con segunda generación.
Siempre que se trata con un secuenciador hay que hacer una librería bien de fragmentos,mix P(estudios de genoma completo),y con código de barras. Según la aplicación que se quiera llevar a cabo se selecciona una diferente. El resultado final será comparar los genomas con uno dediferencia.
¿Cómo es esta secuenciación?
Primero se hacen copias, en vez de una PCR normal, se hace en emulsión, (microgotas de fase acuosa entre aceite, donde hacemos cada una de las reacciones...