Genetica Facil

TEMA 4
GENÉTICA

NÚCLEO de la
CÉLULA

CROMOSOMA

GEN

ADN

CONCEPTOS BÁSICOS
CARACTERES: aquellas particularidades morfológicas, fisiológicas o de
comportamiento que hace diferentes unos individuos de otros.

Carácter adquirido: aquellos que se adquieren durante la vida
por efecto de influencias externas, sin que haya variación del material
genético. No heredables.

Carácter hereditario:aquellas particularidades morfológicas,
fisiológicas o de comportamiento que un individuo puede transmitir a su
descendencia.
Tipos:
a) específicas: propias de la especie a la que pertenece el individuo
(cornamenta de ciervos);
b) particulares: propias de un individuo o población de una especie
(color de ojos);
c) mutacionales: producto de un cambio hereditario del material
genético (mutación).
a)cualitativo: se define porque se posee o no (ojos claros u oscuros);
b) cuantitativo: el que presenta una variación continua en la población
(color de piel).

Gen: conjunto de nucleótidos del ADN
cromosómico que determina un carácter
hereditario. Segmento de ADN que codifica
una proteína. Es el nombre que dio W.
Johannsen (1909) a los factores
hereditarios de Mendel.
Genoma: conjunto de materialgenético de
un organismo.

Locus (loci pl.): lugar que ocupa un gen en
el cromosoma.
Alelo: cada uno de los dos genes que, situados en el mismo lugar de
los cromosomas homólogos, regulan la misma función.
Genotipo: conjunto de genes y alelos de un individuo.

Fenotipo: conjunto de caracteres observables en un individuo,
interacción de genotipo y ambiente.

 Cariotipo: caracteres del conjunto decromosomas (número, forma,
tamaño) de una célula somática de una individuo. Su representación
gráfica es el cariograma. Ej: ser humano (dispuesto por pares de
cromosomas homólogos):

2n = 46 cromosomas

Cariotipo –
Síndrome de
Down

Sufren patologías de corazón, sistema digestivo y sistema endocrino. Esperanza de vida de 50
– 60 años.
Deben el exceso cromosómico a un error durante la primeradivisión meiótica (los gametos,
óvulos o espermatozoides, pierden la mitad de sus cromosomas), por una disyunción
incompleta del material genético de uno de los progenitores. un 85% de los casos el cromosoma
extra es transmitido por el óvulo). Mayores 35 años

DIVISIONES CELULARES:
 Mitosis: reparto equitativo del material hereditario (ADN) que concluye
con la formación de dos núcleos separados(cariocinesis), seguido de la
partición del citoplasma (citocinesis), para formar dos células hijas.
La mitosis completa, que produce células genéticamente idénticas, es el
fundamento del crecimiento, de la reparación tisular y de la reproducción
asexual.
 Meiosis: proceso de división de las células sexuales en el cual una
célula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la
capacidad degenerar cuatro células haploides (n).

Célula diploide (2n): tienen un número doble de cromosomas, es decir,
poseen dos series de cromosomas. En el ser humano son 23 x 2 = 46
cromosomas. Lo son las células somáticas que forman el crecimiento de
tejidos y órganos de un ser vivo.
Célula haploide (n) contiene la mitad del nº normal de cromosomas. Son
las células reproductoras o gametos: los óvulos ylos espermatozoides,
que en el ser humano tienen 23 cromosomas cada uno. Cuando se unen
durante la fecundación, el huevo o zigoto es diploide, contiene un número
de cromosomas 2n, quedando dos versiones de cromosomas con la misma
misión (cromosomas homólogos: uno viene del padre y otro de la
madre).

Mitosis

Cromosoma: cada uno de los cuerpos en forma de bastoncillos en que se
organiza lacromatina (ADN y proteínas) del núcleo celular durante las divisiones
celulares.
Uno de los miembros del par de cromosomas homólogos proviene de la madre (a través del
óvulo) y el otro del padre (a través del espermatozoide). Por ello, cada organismo diploide
tiene dos copias de cada uno de los genes, cada una ubicada en uno de los cromosomas
homólogos. Cada miembro del par de homólogos lleva...