Genetica Mendeliana

La GenéTica Mendeliana — Presentation Transcript
La Genética Mendeliana 2º Medio Biología

Si bien en una célula diploide sólo pueden haber dos alelos para un mismo gen, eso no quiere decir que solamente existan dos manifestaciones para ese carácter en la población.
Esta situación se conoce como alelomorfismo múltiple y el conjunto de alelos forman la serie alélica . Entre los diferentesalelos de la serie pueden establecerse todas las posibles relaciones alélicas (dominancia, codominancia,…)
¿ Qué es el alelomorfismo múltiple o Codominancia ?

Ejemplo 1: Determinación grupo sanguíneo sistema ABO en humanos.
Este sistema se basa en la presencia o ausencia de dos glucoproteínas de membrana en eritrocitos, la “A” y la “B”.
Los eritrocitos pueden presentar las siguientescombinaciones:
1. Tener la glucoproteína “A” (ser del grupo A)
2. Tener la glucoproteína “B” (ser del grupo B)
3. Tener las dos glucoproteínas (ser del grupo AB)
4. No tener ninguna glucoproteína (ser del grupo O)
Existe una serie de 3 alelos que determinan el grupo sanguíneo:
I A : alelo “A” I B: alelo “B” I O = i : alelo “O”
Grupos sanguíneos
 
Grupo B Grupo A Grupo AB Grupo ODonante universal Receptor universal Grupo O Grupo AB Grupo B Grupo A Fenotipos I O I O (i i) I A I B I B I B ; I B I O ( I B i) I A I A ; I A I O (I A i) Genotipos
CODOMINANCIA
El tipo sanguíneo humano es determinado por alelos co-dominantes. Hay tres alelos diferentes, conocidos como IA, IB , e i (Io). Los alelos IA e IB son co-dominantes y el alelo i (IO) es recesivo.
Una mujer con tiposanguíneo A y un hombre con tipo sanguíneo B ¿cuál sería la probabilidad de tener hijos del grupo 0?
IB I O 25% IB IA I B 25% IA I O 25% IO I O 25% I O I A I O IA IO IB IO Genotipos: Fenotipos: Grupo AB Grupo A Grupo B Grupo O Padres Gametos  
Herencia del sexo
La determinación del sexo puede hacerse de dos maneras:
Sistema cromosómico
Sistema no cromosómico
Sistema cromosómicoMorfológicamente estos cromosomas son diferentes. Existen dos cromosomas que determinan el sexo. Son los denominados cromosomas sexuales (“X” e “Y”) Mediante este sistema: 1. Uno de los sexos tendrá dos cromosomas iguales (sexo homogamético) y el otro dos cromosomas diferentes (sexo heterogramético). E humanos, el homgamético es el femenino y el heterogamético el masculino 2. La proporción entre sexos en ladescendencia es 1:1
Herencia ligada al sexo En la especie humana, los cromosomas X e Y presentan diferencias morfológicas (y el Y es m ás pequeño que el X) y tienen distinto contenido génico.
En los cromosomas sexuales distinguimos:
Segmento homólogo donde se localizan genes que regulan los mismos caracteres y …
Segmento diferencial , en este último se encuentran tanto los genes exclusivosdel X , ( caracteres ginándricos ) como los del cromosoma Y, ( caracteres holándricos .)
La herencia ligada al sexo hace referencia a aquellos genes que se sitúan en los cromosomas sexuales. Distinguimos diferentes tipos de herencia:
Herencia ligada al sexo: hace referencia a aquellos genes que se encuentran SOLAMENTE en el cromosoma X ,
Ej.: En humanos, daltonismo, hemofilia
Herenciaparcialmente ligada al sexo: hace referencia a aquellos genes que se encuentran EN LA ZONA HOMÓLOGA de los cromosomas sexuales
Herencia de genes andrógenos: hace referencia a aquellos genes que se encuentran SOLAMENTE en el cromosoma Y
Ej.: En humanos, la ictiosis
Para “distinguir” un gen situado en un cromosoma sexual, la primera pista la dará la descendencia: aunque sea un único carácter ysiga las proporciones esperadas, se observaran diferencias entre los sexos Una vez detectado esto, tendremos que confirmar la suposición realizando un cruzamiento y su recíproco (cambiamos la mutación de sexo). La descendencia deberá salir diferente en cada caso
2. Humanos Consiste en la incapacidad de distinguir determinados colores, especialmente el rojo y el verde. Es un carácter regulado...