genetica

Introducción:
El requisito indispensable para llevar a cabo cualquier análisis genético es la existencia de variabilidad genética, la mutación es la fuente primaria de variabilidad genética.Otra característica importante del material hereditario es la recombinación. La recombinación consiste en la producción de nuevas combinaciones genéticas a partir de las generadas inicialmente por lamutación. Dos moléculas de ADN que posean distintas mutaciones pueden intercambiar segmentos y dar lugar a la aparición de nuevas combinaciones genéticas. Las bacterias y los virus, al igual que losorganismos eurcarióticos también tienen mecanismos de recombinación. En el caso de las bacterias existen tres mecanismos de recombinación: transformación, conjugación y transducción.

Marco teóricoLa conjugación bacteriana es un proceso por el que se transfiere material genético, bien un plásmido, bien el genoma bacteriano, entre bacterias. Este proceso implica el contacto celular. La célula queaporta el material genético se le llama donadora y aquélla que lo recibe receptora.
Para que el proceso se lleve a cabo la bacteria donadora debe tener un plásmido, el factor F, que contenga lainformación genética necesaria para la conjugación (la formación del pili sexual o puente de unión entre las dos bacterias la transferencia de genes).
Se llama F- a las bacterias que no poseen elfactor F, F+ si poseen dicho factor en su citoplasma y Hfr (High frequency of recombination) si está integrado en su cromosoma. En este último caso la frecuencia de recombinación es mayor.

Transformaciónbacteriana: En determinadas condiciones fragmentos de ADN exógeno o ADN transformante (tamaño superior a 3 x 105 dalton y longitud comprendida entre 5 x 106 y 15 x 106, que equivale a 200.000 pares debases) con estructura helicoidal intacta pueden unirse a células bacterianas competentes y entrar en su interior. La entrada de estos segmentos necesita de la presencia de iones de k+, Mg++ y Ca++....