genetica

Biología
XII
Charlyn atencio
8-902-662
Carolina García
Viernes 25 de abril del 2013






Introducción
En este trabajo le hablare sobre algunos términos biológicos su definición características y ejemplos.

















Definición
Fenotipo: se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en función de un determinado ambiente. Los rasgos fenotípicoscuentan con rasgos tanto físicos como conductuales. Es importante destacar que el fenotipo no puede definirse como la "manifestación visible" del genotipo, pues a veces las características que se estudian no son visibles en el individuo, como es el caso de la presencia de una enzima. Un fenotipo es cualquier característica o rasgo observable de un organismo, como su morfología, desarrollo, propiedadesbioquímicas, fisiología y comportamiento. La diferencia entre genotipo y fenotipo es que el genotipo se puede distinguir observando el ADN y el fenotipo puede conocerse por medio de la observación de la apariencia externa de un organismo.
Genotipo: se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN. Normalmente el genoma de una especie incluye numerosasvariaciones o polimorfismos en muchos de sus genes. El genotipado se usa para determinar qué variaciones específicas existen en el individuo. El genotipo, junto con factores ambientales que actúan sobre el ADN, determina las características del organismo, es decir, su fenotipo. De otro modo, el genotipo puede definirse como el conjunto de genes de un organismo y el fenotipo como el conjunto derasgos de un organismo.
Homocigoto dominante: es el individuo en el cual los dos alelos determinantes de un carácter son de fenotipo dominante. También surge cuando una secuencia determinada abarca dos alelos para el atributo dominante (ej.: AA)
Homocigoto recesivo: igual pero donde dice dominante recesivo también surge cuando la secuencia abarca dos alelos del atributo recesivo (ej.: aa).En loshumanos y muchos otros animales se refiere en particular a los genes vinculados con el cromosoma X en los machos, quienes bajo circunstancias normales tienen únicamente un cromosoma X y todos sus genes localizados en ese cromosoma son homocigotos.
Alelo: es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificacionesconcretas de la función de ese gen. Al ser la mayoría de los mamíferos diploides estos poseen dos cromosomas, uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre. Cada par de alelos se ubica en igual locus o lugar del cromosoma. El concepto de alelo se entiende a partir de la palabra alelomorfo (en formas alelas) es decir, algo que se presenta de diversas formas dentro de una población deindividuos.




Gen: es una secuencia ordenada de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN, en el caso de algunos virus) que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica, habitualmente proteínas pero también ARNm, ARNr y ARNt. El gen es considerado la unidad de almacenamiento de información genética y unidad de la herencia, pues transmiteesa información a la descendencia. Los genes se disponen, pues, a lo largo de ambas cromáticas de los cromosomas y ocupan, en el cromosoma, una posición determinada llamada locus. El conjunto de genes de una especie, y por tanto de los cromosomas que los componen, se denomina genoma. Los genes están localizados en los cromosomas en el núcleo celular.
Heterocigoto: un individuo diploide que para ungen dado, tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo parecido a otro que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores. Quiere decir que posee un alelo dominante y un alelo recesivo.
Cromosoma: es una estructura organizada de ADN y proteína que se encuentra en las células. Se trata de una sola pieza de espiral de ADN que...