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Cirujanos británicos emplean terapia genética para tratar la ceguera

Laboratorio | Foto vía bioindal.com
Los expertos pretenden ofrecer ese tratamiento a personas más jóvenes afectadas con Choroideremia para evitar que pierdan la vista
Un equipo de cirujanos de la Universidad inglesa de Oxford ha empleado una técnica de terapia genética para mejorar la visión de seis pacientes que, de otramanera, se habrían quedado ciegos, según un estudio divulgado hoy por la revista "The Lancet".
Estos expertos sometieron a una operación a los pacientes, afectados con una rara enfermedad hereditaria que ocasiona la muerte de las células que detectan la luz y que se conoce como "Choroideremia".

La intervención implicó la inserción de un gen en las células oculares que revivió a las células quedetectan la luz, una técnica que los médicos creen que podría emplearse para tratar formas comunes de ceguera.

Robert MacLaren, profesor de oftalmología de Oxford y responsable de la investigación, admitió hoy en declaraciones hechas a la cadena británica BBC que se siente "absolutamente entusiasmado" por el resultado de los experimentos.

"Realmente, no podríamos haber pedido un resultadomejor", dijo.

Las pruebas médicas comenzaron hace dos años y el primer paciente fue Jonathan Wyatt, que entonces tenía 63 años y sufre la citada condición genética que deriva en la pérdida progresiva de la visión.

Tras someterse a la operación, su visión "mejoró", al tiempo que otro de los pacientes, Wayne Thompson, declaró a la cadena de televisión que experimentó un "efecto inmediato".Thompson señaló que su "visión del color mejoró" tras someterse a ese procedimiento y que por primera vez desde que tenía 17 años -cuando su visión comenzó a deteriorarse- pudo ver las estrellas.

Si los pacientes continúan mejorando, los expertos pretenden ofrecer ese tratamiento a personas más jóvenes afectadas con Choroideremia para evitar que pierdan la vista.

Esa condición esrelativamente rara y en el Reino Unido afecta aproximadamente a un millar de personas.

No obstante, MacLaren considera que esta terapia genética podría emplearse para curar otras formas genéticas de ceguera, como la degeneración macular relacionada con la edad, que genera un deterioro en la visión en una de cada de cuatro personas mayores de 75 años.
16 DE ENERO 2014









Científicos crearontécnica genética que fecundará bebés con tres padres

Bebé recién nacido | EFE
El descubrimiento fue diseñado para ayudar a familias con enfermedades mitocondriales, que son condiciones incurables que se transmiten por vía materna y afectan a uno de cada 6.500 niños en todo el mundo
Gracias a una revolucionaria técnica genética, que sustituirá el ADN defectuoso en el óvulo de la madre, conmaterial de un óvulo de una donante sana, será posible en el 2015, tener hijos con los genes de dos padres y una madre.
El director médico del gobierno británico, Dame Sally Davies, resaltó que la modificación no afectará al ADN fundamental, que determina los rasgos personales: como los faciales y el color de ojos, "Será una salvación para las familias con enfermedades hereditarias".
La técnica,que actualmente está solo en etapa de investigación en laboratorios de Gran Bretaña y Estados Unidos, es bastante fácil. Los científicos elaboraron dos métodos, semejantes a quitar la yema de un huevo y sustituirla con la yema extraída de otro. Ambos garantizan el nacimiento de un bebé sano y con una expectativa de vida muy larga, resaltaron los científicos.
Aunque el experimento aún no es legal,diputados del Reino Unido debatirán su reglamento a finales del próximo año, con el fin de que en los primeros meses del 2015 se puedan tener los primeros casos de bebés con tres padres.
Los críticos de éste avance temen que podría marcar un punto de inflexión en la ética hacia los 'bebés probeta', es decir, acercaría a la humanidad a los llamados 'bebés de diseño' o 'bebés a la carta'.
El...