Genetica

Tema 1. Genética
*Principios básicos de genética
Definir los siguientes términos: Gen, cromosoma, genotipo, fenotipo, homocigoto, heterocigoto. Mencionar avances científicos sobre el genoma.
Gen: unidad biológica del material genético y de la herencia biológica. Se considera hoy en día como una secuencia particular de ácidos nucleicos, dentro de una molécula de ADN, que ocupa un lugar precisoen un cromosoma y es capaz de autorreduplicación mediante codificación de una cadena polipeptídica específica.
Cromosoma: es cada una de las estructuras en forma de hebra situadas en el núcleo célula y que transmiten la información genética de la especie. Cada uno de los cromosomas esta formado por una doble hélice de acido desoxirribonucleico (ADN), que se dispone en una estructura helicoidal yesta unido a una base proteica, habitualmente una histona. Los genes que contienen el material genético que controla la herencia de los caracteres, se disponen en un patrón lineal en toda la longitud de cada cadena de ADN.
Genotipo: constituye genética completa de un organismo o grupo, determinada por la combinación y localización particulares de los genes en los cromosomas.
Fenotipo: conjuntode características observables de un organismo o grupo, incluidos los rasgos, anatómicos, fisiológicos, bioquímicos y de comportamiento que son determinados por la interacción de la base genética y los factores ambientales.
Homocigoto: que tiene dos genes idénticos en el mismo locus de los cromosomas homólogos. Los homocigotos para un determinado carácter lo son porque han heredado dos genesidénticos, uno paterno y otro paterno, para ese carácter. Los homocigotos para una alteración genética recesiva.
Heterocigoto: es en Genética un individuo diploide que para un gen dado, tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo parecido a otro, (se expresa, por ej.: Aa), que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores.
Cadapersona tiene 46 cromosomas agrupados en 23 pares. En cualquier par de cromosomas, un miembro del par es heredado del padre y el otro de la madre. Los genes pueden tener variantes en la población, es decir, el mismo gen puede ser levemente diferente de un individuo a otro. Si una persona hereda dos variantes de un gen en un par de cromosomas, uno del padre y otro distinto de la madre, esta persona sedenominará heterocigota para ese gen.
Genoma Humano:
Fue un proyecto de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un punto de vista físico y funcional.
El Genoma Humano es el nmero total de cromosomas del cuerpo. Loscromosomas contienen aproximadamente 80.000 genes, los responsables de la herencia. La informacin contenida en los genes ha sido decodificada y permite a la ciencia conocer mediante tests genticos, qu enfermedades podrá sufrir una persona en su vida. También con ese conocimiento se podrán tratar enfermedades hasta ahora incurables. Pero el conocimiento del código de un genoma abre las puertas paranuevos conflictos tico-morales, por ejemplo, seleccionar que bebes van a nacer, o clonar seres por su perfección. Esto atentara contra la diversidad biológica y reinstalara entre otras la cultura de una raza superior, dejando marginados a los demás. Quienes tengan desventaja gentica quedaran excluidos de los trabajos, compas de seguro, seguro social, etc. similar a la discriminación que existe en lostrabajos con las mujeres respecto del embarazo y los hijos.
El Proyecto Genoma Humano es una investigación internacional que busca seleccionar un modelo de organismo humano por medio del mapeo de la secuencia de su DNA. Se inicio oficialmente en 1990 como un programa de quince años con el que se pretenda registrar los 80.000 genes que codifican la información necesaria para construir y...