genetica

Es fácil pensar en cómo las células proliferan en la curso del crecimiento, la diferenciación y la respuesta a la medio ambiente. Al mas obvio, pero igualmente importante, proceso es la eliminación de las células. La eliminación de la célula debe ocurrir en muchos casos durante el curso de la vida de organismos multicelulares, tales como en la formación de espacios entre los dedos de los piesdurante el desarrollo fetal. La apoptosis, o muerte celular programada, es el término dado a una activación ordenada de un programa celular que hace que la célula se encoja y se disperse en pequeños fragmentos, que luego son ingeridos por las inmediaciones células fagocíticas. La apoptosis es distinta de la necrosis, el tipo de muerte celular que sigue a la infección, lesión o daños. Mientras que lanecrosis se derrama contenidos celulares en el tejidos, incitando una respuesta inflamatoria con la contratación de células y mediadores inmunes, la apoptosis induce ninguna reacción inflamatoria del tejido. Los defectos en apoptosis en humanos han sido reconocidos en el sistema inmunológico y en el desarrollo de cáncer. (Ver Apoptosis: genes reguladores y Enfermedades).
Mecanismos de laapoptosis
¿Qué sucede durante la apoptosis? Al recibir una señal a morir por apoptosis, una célula activa un programa de suicidio irreversible que consiste de varias bioquímicas características y morfológica cambios, algunos de los cuales se muestran en la Figura 1. Uno de los primeros cambios reconocible es en la estructura y permeabilidad de la membrana celular. En la superficie celular, proteínas ylípidos que normalmente están ocultos se hagan expuesta. El ácido desoxirribonucleico (ADN) dentro de la núcleo de la célula se fragmenta en una característica de manera, que resulta en un conjunto de segmentos de incrementales tamaños visualizados como "escaleras de ADN 'cuando están separados por electroforesis en gel. Las mitocondrias se rompen y la núcleo de la célula se fragmenta. Lasuperficie de la célula desarrolla ampollas que contienen citoplasmática y nuclear materiales, y estas vesículas se rompen para formar pequeñas gotitas o cuerpos apoptóticos. La contención del citosólica contenidos hasta que los cuerpos apoptóticos se han ingerido por los fagocitos locales previene la inflamación perjudicial que ocurriría si estos contenidos fueron puestos en libertad. ¿Qué desencadenala apoptosis? Cualquiera de retirada de factores de crecimiento (pasiva apoptosis) o interacciones específicas entre la superficie celular receptores de apoptosis y sus ligandos (activo apoptosis) puede iniciar el programa de muerte celular de las apoptosis. Por ejemplo, los linfocitos T activados requerir la interleucina-2 (IL-2), un factor de crecimiento, con el fin para sobrevivir. Laeliminación o disminución de interleucina-2 cables a la apoptosis. Alternativamente, el compromiso de la célula receptor de superficie Fas con su ligando induce la apoptosis incluso en la presencia de IL-2. mediadores de apoptosis La complejidad y variedad de las proteínas implicadas en apoptosis reflejan la exquisita regulación de este crítico proceso. La apoptosis vía Fas de los linfocitos resume en laFigura 1 representa un marco general para ilustrar algunas de la apoptosis reconocido mediadores. El mantenimiento de los linfocitos adecuada homeostasis requiere que la expansión de linfocitos, resultante de respuestas inmunes, ser equilibrada por eliminación de linfocitos o la muerte. Linfocitos apoptosis es un mecanismo importante para el mantenimiento este equilibrio. Hay múltiples vías, tantoantígeno impulsado y pasiva, que inducen la apoptosis en las linfocitos, muchos de los cuales utilizan intracelular común moléculas. El principal mediador de la apoptosis activo en linfocitos es el receptor de superficie celular Fas, que tras la interacción con su ligando específico, ligando Fas (FasL), induce la apoptosis de células T. Esta interacción puede conducir a la apoptosis rápidamente,...