genetica

1. DEFINA LOS SIGUIENTES TÉRMINOS:
Genética: Es el campo de la biología que busca comprender la herencia biológica que se transmite de generación en generación.
Aminoácido: Son monómeros que contienen un grupo amino y uno carboxílico.
Enlace peptídico: Es un enlace entre el grupo amino (–NH2) de un aminoácido y el grupo carboxilo (–COOH) de otro aminoácido. Los péptidos y las proteínas estánformados por la unión de aminoácidos mediante enlaces peptídicos. El enlace peptídico implica la pérdida de una molécula de agua y la formación de un enlace covalente CO-NH. Es, en realidad, un enlace amida sustituido. Ocurren en los ribosomas.
Proteínas: Son polímetros formados por miles de monómeros denominados aminoácidos.
Enzimas: Proteínas especializadas que catalizan reacciones químicas,siempre que sean termodinámicamente posibles. Se clasifican de acuerdo al sustrato que catalizan.
Histonas: Son proteínas básicas que forman la cromatina junto con el ADN, sobre la base de unas unidades conocidas como nucleosomas. La cromatina está formada por ADN y proteínas, la principal proteína formadora son las histonas.
Exones: Son las regiones de un gen que codifican proteína. El ARNmmaduro que dirige la síntesis de una proteína está compuesto sólo de secuencias correspondientes a exones.
Gen: Región del ADN cromosómico que puede transcribirse en una molécula de ARN funcional en el momento y lugar adecuados.
2. MENCIONE LAS DIFERENTES ESTRUCTURAS EN LAS QUE SE ORGANIZAN LAS PROTEÍNAS.
Estructura primaria: Se entiende como la secuencia u orden de colocación de los distintosaminoácidos que componen la proteína.
Estructura secundaria: Implica que las cadenas se pliegan y forman una hélice u otra estructura regular. Una estructura secundaria que se observa con frecuencia es la llamada hélice alfa.
Estructura terciaria: Es el modo en que la cadena polipeptídica se pliega en el espacio, es decir, cómo se enrolla una determinada proteína, ya sea globular o fibrosa.Estructura cuaternaria: Es la unión de varias cadenas peptídicas que, asociadas, conforman un ente, un multímero, que posee propiedades distintas a la de sus monómeros componentes.
3. MENCIONE LOS 2 ELEMENTOS DECISIVOS QUE LLEVARON A WATSON Y CRICK A LA DECODIFICACIÓN DE LA DOBLE HÉLICE DE ADN.

Maurice Wilkins y Rosalind Franklin habían obtenido patrones de difracción de rayos X del ADN quesugerían que este tenía una estructura helicoidal.
Erwin Chargaff había analizado muchos ADN diferentes y había propuesto reglas empíricas en relación a las 4 bases nitrogenadas constituyentes. Entre ellas, la más significativa era que la cantidad de adenina (A) es igual a la de timina (T), y la cantidad de guanina (G) es igual a la de citosina (C).

4. MENCIONE LAS 4 BASES NITROGENADAS QUE INTEGRAN LAMOLÉCULA DE ADN.
Las purinas: Se caracterizan porque tienen 2 anillos y están formadas por carbono, hidrógeno y nitrógeno. Entre ellas tenemos la adenina (A) y la guanina (G).
Las pirimidinas: Se caracterizan porque tienen un solo anillo y están formadas por carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno. Entre ellas tenemos la citosina (C) y la timina (T).

5. DIBUJE Y DESCRIBA LA MOLÉCULA DE ADN.Cada molécula de ADN está constituida por dos cadenas o bandas formadas por un elevado número de compuestos químicos llamados nucleótidos. Estas cadenas forman una especie de escalera retorcida que se llama doble hélice. Cada nucleótido está formado por tres unidades: una molécula de azúcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados bases:adenina (abreviada como A), guanina (G), timina (T) y citosina (C).
La molécula de desoxirribosa ocupa el centro del nucleótido y está flanqueada por un grupo fosfato a un lado y una base al otro. El grupo fosfato está a su vez unido a la desoxirribosa del nucleótido adyacente de la cadena. Estas subunidades enlazadas desoxirribosa-fosfato forman los lados de la escalera; las bases están...