genoma

Páginas: 17 (4129 palabras) Publicado: 8 de octubre de 2013
Transgenia
Todas las células de los seres vivos contienen la información genética en los cromosomas, los cromosomas están formados por moléculas de ADN las cuales están formadas a su vez por bases o unidades de información genética. Cada gen está formado por un número variable de estas unidades. Los genes determinan, por medio de un complejo código, las características de cada organismo.
Elser humano tiene un código genético, mientras que la lechuga, por ejemplo, tiene otro, además, dentro de una misma especie, existen variaciones en el código genético de unos individuos a otros. Mediante las técnicas de ingeniería genética actuales, se puede introducir un gen de un organismo en otro, incluso aunque sean de diferentes especies. Por ejemplo, es posible transferir a una lechuga un genproveniente de un escorpión. A esto se le llama manipulación genética. Con esta técnica pueden modificarse las características fisiológicas del organismo tratado. Sería posible, por ejemplo, que una lechuga a la que se ha añadido determinado gen procedente del escorpión, produzca veneno de escorpión. El organismo creado de esta forma recibe el nombre de Organismo Modificado Genéticamente, o máscoloquialmente transgénico.
Beneficios
- Identificar a posibles sospechosos cuyo ADN coincida con las pruebas en la escena de un crimen.
- Establecer la paternidad y otras relaciones familiares
- Detección de bacterias y otros microorganismos que pueden contaminar el aire, agua, suelo y alimentos
- Encontrar a posibles donantes de órganos  que coincidan con los receptores ante la necesidad deun trasplante
- Determinar el árbol genealógico de las especies de semillas o ganado
- Vigilancia ambiental para detectar contaminantes
- Protección contra la guerra química y biológica

Nos beneficia principalmente en tres aspectos.

   - Diagnóstico y prevención de enfermedades
       - Información del pronóstico así como del curso de la enfermedad.
       - Confirmar la presencia deenfermedad en pacientes asintomáticos.
       - Y con variados grados de certeza, para predecir el riesgo de 
          enfermedades futuras en personas  
          sanas y en sus descendencias.

   - Estudio de susceptibilidad en las enfermedades
   
  - Intervención sobre la enfermedad: El procedimiento implica reemplazar, 
         manipular o suplementar los genes no funcionales congenes funcionales. 
      En resumen, es la introducción de genes en el ADN de una persona para 
      tratar la enfermedades. Se estan estudiando posibles técnicas para tratar 
      enfermedades hereditarias.

II.- VENTAJAS Y DESVENTAJAS DEL PROYECTO GENOMA HUMANO.
EL PROYECTO GENOMA HUMANO tuvo sus comienzos en el año 1990 y se basa principalmente en la elaboración de un mapa genético de laespecie humana; esto significa el conocimiento de los genes determinando la función y ubicación de cada uno de ellos.
El principal objetivo científico del Proyecto del Genoma Humano sería según sus defensores: a) profundizar en el conocimiento de la historia e identidad del ser humano, b) adquirir conocimientos sobre los factores medioambientales y genéticos que condicionan la predisposición y laresistencia a las enfermedades, la denominada Epidemiología Genética, y c) alentar la creación de laboratorios locales en donde se recojan y analicen muestras genéticas.
Se descubrieron las combinaciones del ADN, es decir del alfabeto genético que lo conforman: la adenina, timina, citocina y guanina (ATCG), que al combinarse en grupos de tres, forman los aminoácidos que contienen la cargainformativa del ADN. El ordenamiento de esta información implica descifrar dicho alfabeto, además de determinar que es importante y que no lo es; es decir, a lo que los científicos llaman genoma basura que no es más que el genoma que no tiene información y que solo sirve de soporte para el que si posee dicha información. Esto significa organizar las secuencias que se han tomado desordenadamente y...
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