genoma

Fijación: tratamiento químico para matar a las células de modo que quedan como eran in vivo, y que las moléculas queden fijadas, que no se eliminen/ laven enmanipulaciones posteriores.

Seccionado: se corta el tejido muy fino, de forma que lo atraviese la luz. Para ello se emplean los microtomos, estos pueden ser:

Demano: la muestra debe incluirse en un medio, la médula de saúco (de sauce, Salix).

De parafina: incluir la muestra en parafina, una especie de cera. Antes la muestratiene que pasar un proceso: deshidratación, se impregna con disolvente Xilol/Xileno) de parafina, este junto a la parafina, y parafina únicamente.

De congelación:la muestra se impregna de nitrógeno líquido , y luego se corta con cuchilla de acero. Es el procedimiento más rápido.

Tinción: si el tejido es casi transparentehay que añadirle colorantes para permitir la visión. Normalmente se emplean más de un colorante de diferente color y también químicamente distintos. Esta es unasustancia química que reacciona con unas moléculas determinadas del tejido, quedándose fijado, así se obtiene el contraste.

Montaje de la preparación: se montan losdiferentes cortes en el portaobjetos. Habitualmente se emplea el cubreobjetos, entre porta y cubre no debe haber aire. Dependiendo de la duración, la preparación puedeser:

Temporales: se emplea agua y otras substancias.

Permanentes: indefinidas, se emplean bálsamo de Canadá y resinas.

El orden entre montaje de la preparacióny tinción, puede variar.

Electrónica: se trabaja sobre fotografías.

Fijación: tiene mucha importancia. Se sigue el mismo proceso que en la microscopía óptic