Genética molecular

Los genes son moléculas de ADN, estas son portadoras de la información necesaria para el desarrollo de una célula o de un individuo; son las únicas moléculas capaces de autoduplicarse. Realizan su función gracias a la existencia de un código químico: el código genético. La lectura de ese código, su expresión, produce la síntesis de proteínas específicas.
Los genes son los portadores de lainformación biológica y, por ello, se localizan en el interior de todas las células. Un gen está constituido por una molécula conocida como ADN (ácido desoxirribonucleico). Esta molécula es la portadora de la información que dota a una célula y a un organismo de sus características biológicas. Todo lo que un organismo es depende de su ADN; por ello, el ADN es la molécula biológica fundamental.
Lamolécula de ADN está formada por la unión de muchas moléculas llamadas nucleótidos, cada nucleótido está constituido por tres moléculas menores: desoxirribosa, base nitrogenada y ácido fosfórico. Existen cuatro tipos de bases nitrogenadas: adenina (A), citosina (C), timina (T) y guanina (G). La unión de los nucleótidos da lugar a una larga cadena en la que se alternan las desoxirribosas y los ácidosfosfóricos. Las bases nitrogenadas quedan colgando de las desoxirribosas.
1. El ADN está constituido por dos cadenas de nucleótidos. 2. La unión entre las bases de ambas cadenas no se produce al azar, sino que siempre se hace según este patrón: adenina-timina y citosina-guanina; se dice que una base es complementaria de la otra. 3. La doble cadena formada se dispone en forma de una doble hélice.4. La unión de las dos cadenas de nucleótidos es posible debido a que las bases nitrogenadas enfrentadas están unidas. 5. El empaquetamiento del ADN dentro del núcleo celular es enorme: en una célula humana, existen 4 metros de ADN que se acoplan en el espacio nuclear de apenas 5 µm de diámetro.
La información genética es la misma en todas las células de un organismo. Sin embargo, a lo largo delciclo celular, la cantidad de ADN varía:
Interfase: Fase G1: síntesis de proteínas y crecimiento celular. Fase S: replicación de ADN y síntesis de histonas (proteínas que estabilizan el ADN). Fase G2: preparación para la división celular. División celular: Fase de mitosis: división celular. Citocinesis
La duplicación.
ADN: doble cadena en forma de una doble hélice. 1. La doble hélice del ADN seabre y las dos cadenas que la forman se separan. (Nucleótidos libres). 2. A cada hebra separada de ADN se acoplan nucleótidos libres cuyas bases son complementarias a las bases existentes en esa hebra. 3. Los nucleótidos que se van uniendo forman las nuevas cadenas. 4. Como resultado final, se obtienen dos copias idénticas del ADN. Cada una de ellas tiene una hebra procedente del ADN inicial yotra nueva que se forma. Esta es la razón por la que se dice que la replicación del ADN es semiconservativa.
Un gen es un segmento de ADN que contiene la información necesaria para la síntesis de una proteína. La consecuencia de la expresión de la información genética es la síntesis de una proteína específica. Las enzimas son proteínas que permiten que se realicen las reacciones bioquímicas que seproducen en los seres vivos.
Las proteínas están formadas por la unión de otras moléculas menores denominadas aminoácidos. Existen aminoácidos distintos, con los que se forman todas las proteínas. Las diferencias entre unas proteínas y otras radican en el número y en el orden en que se unen los aminoácidos que las constituyen.
Los ribosomas que se encuentran en el citoplasma, realizan la síntesisde proteínas. El ADN copia su mensaje genético en otra molécula: el ARN (ácido ribonucleico), que sale del núcleo y lleva la información al citoplasma.

ARN
Cadena sencilla, tiene ribosa, base nitrogenada, uracilo(U)
ARNm. Es una copia del mensaje genético del ADN, necesario para la síntesis de una proteína.
ARNr. Forma parte de los ribosomas, orgánulos donde se unen los aminoácidos para...