gestion clinica

LEY 20.584 à deberes y derechos de pacientes.
Regula deberes y derechos de las personas en relación a cualquier acción relacionada con atención de salud
El 01.10.2012 entra en vigencia luego de 10 años de estudio
Legislación transversal

Resoluciones ministeriales
Nuevos reglamentos.





TITULO I
Disposiciones generales.
ART. 1: regula deberes y derechos en relación a la atenciónde salud, y se aplica a cualquier prestador y a quienes trabajen en esto.
ART. 2: todos tienen derecho a atención oportuna y sin discriminación.
ART. 3: prestador es quien otorga la atención de salud y pueden ser individuales o institucionales.
TITULO II
Derechos de las personas en su atención de salud.


Párrafo 1: de la seguridad en atención de salud
ART. 4: toda persona tiene derecho aque se cumplan las normas y protocolos establecidos y a ser informada ante algún evento adverso.

Párrafo 2: del derecho a un trato digno
ART. 5: trato digno y respetuoso que implique lenguaje adecuado, cortesía y amabilidad y proteger vida privada y honra. NO FOTOGRAFIA NI NADA DE ESO. Atención por alumnos debe ser con supervisión.

Párrafo 3: del derecho a tener compañía y asistenciaespiritual
ART. 6: a que los prestadores faciliten compañía de familia y amigos cercanos solo se restringirá cuando sea por beneficio clínico.
ART. 7: con alta población indígena debe ser atención intercultural.

Párrafo 4: del derecho a la información
ART. 8:
a) Derecho a información oportuna y suficiente sobre su atención en salud.
b) Prestadores deben colocar y mantener en lugar visiblela carta de derechos y deberes.
ART. 9: todo miembro del personal de atención en salud o profesional debe tener identificación y todo pcte debe saber quien es su médico tratante y quien autoriza todo en el.
ART. 10: toda persona debe ser informada sobre su condición de salud, si no es el, un representante legal.
ART. 11:recibir informe escrito y legible por parte del


medico tratante. NO ENPASILLOS.

Párrafo 5: de la reserva de la información contenida en ficha clínica.
ART. 12: es obligatorio tener ficha, para integración de información necesaria al proceso asistencial, puede ser en papel o electrónica para un oportuno acceso, conservación y confidencialidad. SE CONSERVA POR 15 AÑOS.
No pueden acceder terceros que no sean nada de la persona, incluye eso al personal de salud yadministrativo que no esté vinculado a la atención directa de la persona.
La ficha se le puede entregar a:
Titular de la ficha o representante legal
A un tercero autorizado por titular
Tribunal de justicia
Fiscales de ministerio publico.

Párrafo 6: de la autonomía de las personas en su atención de salud
Consentimiento informado
( ÉSTE DEBE QUEDAR EN FICHA CLINICA. Firmado por pcte orepresentante legal y medico tratante)
Del estado de salud terminal y la voluntad manifestada previamente.
Del comité de ética.
ART. 14:

Toda persona puede entregar o denegar voluntad para algún procedimiento, pero con limitación del articulo 16. PERO EL RECHAZO DE TTO NO PUEDE SER PARA ACELERAR LA MUERTE ARTIFICIAL.
ART. 16: Toda persona que sabe de su estado terminal puede negarse a recibirtto que sea artificial para mantener su vida.
ART. 17: en caso de que el medico tratante crea que la decisión de la persona o de su representante legal expone su vida, deberá hacer llegar el caso al comité de ética y este solo podrá recomendar ya que no tendrá responsabilidad legal ni penal.
Todo evento adverso debe ser informado a comité de ética
ART. 18: si se niega a algo, la persona puedepedir alta voluntaria.
ART. 19: DONACION DE ORGANOS: en caso de muerte cerebral debe estar hiper certificado según otras leyes.

Párrafo 7: de la protección de la autonomía de las personas que participan en una investigación científica.
ART. 21: toda persona debe ser informada sobre su incorporación a esta investigación científica. ESTÁ PROHIVIDA LA CONACION HUMANA.
Debe haber un...