ghgj

Genética
La genética (del griego antiguo γενετικός, genetikos genetivo y este de γένεσις génesis, "origen"1 2 3 ) es el campo de la biología que busca comprender la herencia biológica que se transmite de generación en generación.
El estudio de la genética permite comprender qué es lo que exactamente ocurre en el ciclo celular, (replicar nuestras células) y reproducción, (meiosis) de losseres vivos y cómo puede ser que, por ejemplo, entre seres humanos se transmiten características biológicas genotipo (contenido del genoma específico de un individuo en forma de ADN), características físicas fenotipo, de apariencia y hasta de personalidad
Herencia
La herencia genética es el proceso por el cual las características de los individuos se transmiten a su descendencia, ya seancaracterísticas fisiológicas, morfológicas o/y bioquímicas de los seres vivos bajo diferentes condiciones ambientales
Cigoto
En biología, se denomina cigoto o huevo a la célula resultante de la unión del gameto masculino (espermatozoide o anterozoide) con el gameto femenino (óvulo) en la reproducción sexual de los organismos (animales, plantas, hongos y algunos eucariotas unicelulares). La fusión de losgametos va seguida de la fusión de los núcleos, con lo cual resulta que el núcleo del cigoto posee dos juegos completos de determinantes genéticos (cromosomas), cada uno de ellos procedente del núcleo de un gameto.1 Su citoplasma y sus orgánulos son siempre de origen materno al proceder del óvulo
Homocigoto
Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la mismainformación para un carácter, por ejemplo color de la flor en la arvejilla. Para nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se dice que AA es Homocigota Dominante y aa es Homocigota Recesivo.
Homocigoto dominante es para una característica particular posee dos copias idénticas y dominantes del alelo que codifica para esa característica dominante.
Heterocigoto
Heterocigoto es enGenética un individuo diploide que para un gen dado, tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo parecido a otro, (se expresa, por ej.: Aa), que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores.
Locus
En biología un locus es una posición fija en un cromosoma, como la posición de un gen o de un marcador (marcador genético). Unavariante de la secuencia del ADN en un determinado locus se llama alelo.
Cruce:
Entrecruzamiento
El entrecruzamiento o crossing-over, es un proceso mediante el cual se intercambian partes de cromosomas homólogos; es el proceso por el cual dos cromosomas se aparean e intercambian secciones de su ADN. El entrecruzamiento y la recombinación independiente son mecanismos que producen nuevas combinacionesde genes

Fenotipo

En biología y ciencias de la salud, se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en función de un determinado ambiente.1 Los rasgos fenotípicos cuentan con rasgos tanto físicos como conductuales. Es importante destacar que el fenotipo no puede definirse como la "manifestación visible" del genotipo, pues a veces las características que se estudian no son visibles en elindividuo, como es el caso de la presencia de una enzima.

Genotipo

El genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN. El genotipo, junto con factores ambientales que actúan sobre el ADN, determina las características del organismo, es decir, su fenotipo.

Cromosoma

En biología, se denomina cromosoma (del griego χρώμα, -τος chroma,color y σώμα, -τος soma, cuerpo o elemento) a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis).

Alelo

Un alelo o aleloide es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la...