ghth

Cromosoma 15 La ciencia del siglo 21 está abriendo los secretos para la salud genética, principalmente a través del estudio de los cromosomas. Los cromosomas son contenedores de ADN que portan lainformación genética de una persona. Hay 26 cromosomas diferentes en el cuerpo humano y la mayoría de las personas heredan un par de cada uno, uno de cada padre. Los autosomas, o todos los cromosomasexcepto los dos que determinan el sexo, están numerados por tamaño. De acuerdo con la Biblioteca Nacional de Medicina de los EE.UU., el cromosoma 15 cuenta con más del 3 por ciento del ADN La enfermedadde Tay-Sachs ocurre cuando el cuerpo carece de hexosaminidasa A, una proteína que ayuda a descomponer un químico que se encuentra en el tejido nervioso, llamado gangliósidos. Sin esta proteína, losgangliósidos, en particular los gangliósidos GM2, se acumulan en las células, especialmente las neuronas en el cerebro.
La enfermedad de Tay-Sachs es causada por un gen defectuoso en el cromosoma 15.Cuando ambos padres portan el gen defectuoso para esta enfermedad, el hijo tiene un 25% de probabilidades de desarrollarla. El niño tiene que recibir dos copias del gen defectuoso, una de cada uno delos padres, para resultar enfermo. Si sólo uno de los padres le transmite dicho gen defectuoso, el niño se denomina portador y no se enfermará, pero tendrá el potencial de transmitirle la enfermedad asus hijos.
Cualquier persona puede ser portadora de la enfermedad de Tay-Sachs, pero la enfermedad es más común entre la población judía asquenazí. Aproximadamente 1 de cada 27 miembros de estapoblación porta el gen para esta enfermedad.
La enfermedad de Tay-Sachs ha sido clasificada en sus formas infantil, Juvenil y adulta, dependiendo de los síntomas y cuándo aparecen por primera vez. Lamayoría de las personas con la enfermedad presentan la forma infantil, en la cual el daño neurológico generalmente comienza mientras el bebé aún está dentro del útero y los síntomas por lo general...