Glosario- Genetica


ADN
Es un ácido nucleico que contiene instruccionesgenéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismosvivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisiónhereditaria.




ABERRACIÓN
Si, a consecuencia de un accidente genético, se modifica o altera el código de un gen, éste suministra una información incorrecta que puede provocar descendencia desujetos aberrantes, mutantes o con alteraciones hereditaria.



ARN
El ácido ribonucleico (ARN o RNA) es un ácido nucleicoformado por una cadena de ribonucleótidos. Está presente tanto en las células procariotas como en las eucariotas, y es el único material genético de ciertos virus (virus ARN). 



ALELO
Un alelo o aleloide es cada una de las formas alternativas que puede tener unmismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen
ALELOS MULTIPLES
Cuando hay más de dos alelos para locus particular, se dice que este locus presenta alelos múltiples.





ALBINISMO
El albinismo es una condición genética en la que hay una ausencia congénita de pigmentación (melanina) de ojos,piel y pelo en los sereshumanos y en otros animalescausado por una mutación en los genes. 

AGAMMAGLOBULINEMIA
La agammaglobulinemia es un trastorno poco común que afecta principalmente a los varones. Es causado por una anomalía genética que bloquea el crecimiento de células del sistema inmunitario maduras y normales, llamadas linfocitos B.



ANEUPLOIDÍA.
Hace referencia al cambio en el número cromosómico, que puedendar lugar a enfermedades genéticas.Un aneuploide es un individuo cuyo número de cromosomas difiere del tipo silvestre o euploide en parte de su dotación cromosómica, debido a un cromosoma extra o ausente, que siempre se asocia con una deficiencia en el desarrollo físico, mental o ambos.



AUTOSOMAS.
Un autosoma o cromosoma somático es cualquier cromosoma que no sea sexual.




BULBOS.Los bulbos, al igual que los rizomas, cormos y tubérculos, son órganos subterráneos de almacenamiento de nutrientes. Las plantas que poseen este tipo de estructuras se denominan colectivamente plantas bulbosas.








CARÁCTER
Dícese de cualquier circunstancia biológica, morfológica, etc., capaz de poder distinguir un sujeto de otro.








CIGOTO
Es la célula resultante dela unión de dos gametos.





CITOGENÉTICA
Rama de la Biología que estudia la herencia mediante las células y su relación con la genética.






CITOPLASMA
Líquido que rodea el núcleo de la célula.









CONSANGUINIDAD
Parentesco entre sujetos descendientes de un mismo Tronco.





CROMOSOMA.
Los cromosomas son cuerpos filamentos presentes generalmente en elnúcleo de la célula.






CROMOSOMA AUTOSÓMICO
Es el no portador de caracteres sexuales y encargado de transmitir características morfológicas, fisiológicas, etc., de carácter hereditario










DALTONISMO
Es un defecto genético que se manifesta por la imposibilidad del individuo para distinguir algunos colores.






DIMORFISMO SEXUAL
Diferencia en el aspectoexterior, color, dibujo, etc., entre los individuos machos y hembras de una misma especie.











DIPLOIDE
Es una célula, un organismo o un tejido que cuanta con dos juegos de cromosomas.











DOMINANCIA INCOMPLETA
Es la interacción genética en la cual los homocigotos son fenotípicamente distintos a los heterocigotos.


DOMINANTE
Alelo que se expresa en elfenotipo de un individuo heterocigoto, con la exclusión del otro.







ECLOSIÓN
Momento en que el embrión rompe y se desprende de la cáscara del huevo, que lo ha contenido durante todo el proceso de la puesta e incubación.




ELEFANTIASIS
La elefantiasis es un síndrome caracterizado por el aumento enorme de algunas partes del cuerpo, especialmente de las extremidades inferiores y...