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A-ADN - Una forma alternativa de la estructura de doble hélice diestro de ADN en el que la hélice está más estrechamente enrollada, con 11 pares de bases por vuelta completa de la hélice. En esta forma, las bases en la hélice están desplazados lateralmente e inclinado en relación al eje longitudinal. Todavía no está claro si esta forma tiene importancia biológica.

transducción abortiva - Unevento en el que el ADN de transducción no debe incorporarse al cromosoma receptor. (Véase la transducción.)

acéntrico cromosoma - cromosoma o fragmento de cromosoma sin centrómero.

síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) - una enfermedad infecciosa causada por un retrovirus designado como virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). La enfermedad se caracteriza por un agotamiento gradualde los linfocitos T, fiebre recurrente, pérdida de peso, múltiples infecciones oportunistas, y formas raras de la neumonía y cáncer asociado con colapso del sistema inmune.

colorantes de acridina - una clase de compuestos orgánicos que se unen al ADN y se intercalan en la estructura de doble cadena, produciendo interrupciones locales de apareamiento de bases. Estas alteraciones provocan adicioneso supresiones en la próxima ronda de replicación.

cromosomas acrocéntricos - Cromosoma con el centrómero situado muy cerca de un extremo. Cromosomas humanos 13, 14, 15, 21 y 22 son acrocéntricos.

inmunidad activa - La inmunidad adquirida por la exposición directa a los antígenos, seguido de la producción de anticuerpos.

sitio activo - Esa porción de una proteína, por lo general una enzima,cuya integridad estructural se requiere para la función (por ejemplo, el sitio de una enzima de unión a sustrato).

adaptación - Un componente hereditario del fenotipo que confiere una ventaja en la supervivencia y el éxito reproductivo. El proceso por el cual los organismos se adaptan a las condiciones ambientales actuales.

genes aditivos - Ver herencia poligénica
varianza aditiva - varianzagenética que se atribuye a la sustitución de un alelo para otro en un lugar dado. Esta variación puede utilizarse para predecir la tasa de respuesta a la selección fenotípica en los rasgos cuantitativos.

albinismo - una condición causada por la falta de producción de melanina en el iris, el pelo y la piel. En los seres humanos, lo más a menudo hereda como un rasgo autosómico recesivo.

capa de aleurona- En las semillas, la capa exterior del endospermo.

alcaptonuria - Una condición autosómica recesiva en humanos causada por la falta de una enzima, la oxidasa del ácido homogentísico. La orina de individuos homocigotos se oscurece al ponerse de pie debido a la oxidación del ácido homogentísico excretado. El cartílago de los adultos homocigotos ennegrece de la deposición de un pigmento derivadodel ácido homogentísico. Estas personas a menudo desarrollan condiciones artríticas.

alelo - Uno de los posibles estados de mutación de un gen, que se distingue de otros alelos por efectos fenotípicos.

frecuencia del alelo - Medición de la proporción de individuos de una población que lleva un alelo particular.

nucleótido específico de alelo (ASO) - nucleótidos sintéticos, por lo general de 15 a20 pb de longitud que las condiciones bajo cuidadosamente controladas se hibridarán solamente con una secuencia complementaria con una combinación perfecta. Bajo estas mismas condiciones, ASOs con una falta de coincidencia de un solo nucleótido no hibridará.

la exclusión alélica - En las células plasmáticas heterocigotos para un gen de inmunoglobulina, la acción selectiva de un solo alelo.prueba alelismo - Ver prueba de complementación.

alolactosa - Un derivado de lactosa que actúa como el inductor para el operón lac.

especiación alopátrica - Proceso de especiación asociada con el aislamiento geográfico.

allopolyploid - condición poliploide formado por la unión de dos o más conjuntos de cromosomas distintos con una duplicación posterior del número de cromosomas.
efecto alostérico...