glucogenolisis
Páginas: 2 (280 palabras)
Publicado: 4 de septiembre de 2015
Es la vía por la cual se degrada glucógeno para la obtención de glucosa de una forma rápida, esta vía se estimula por niveles bajos de glucosa, glucagon y catecolaminas (adrenalina,noradrenalina y norepinefrina)
http://ibcbioquimica.blogspot.mx/2012/04/glucogenolisis.html.
Glucogenolisis:
Se inicia a partir de la síntesis de glucógeno (gluconeogénesis).
La glucogenolisis es laremoción de un monómero de glucosa, de una molécula de glucógeno. Esta ruta entra en acción cuando hay una hipoglicemia, enviando monómeros de glucosa a la sangre “es un medio endógeno para restablecerlos niveles de glucosa”.
El glucógeno: es una cadena de un polímero de monómeros de glucosa unidos entre sí.
Esta ruta se produce en el citosol de la célula.
Es activada por el glucagón (en elhígado), cuyo objetivo es mantener los niveles de glucosa en sangre (70-110 mg/dl).
Es activada por la epinefrina (en el musculo), cuyo objetivo será la producción de ATP para la contracciónmuscular.
Ruta:
Gluconeogénesis (glucógeno sintetizado).
Glucogenolisis (degradación de glucógeno)
El glucógeno (precursor) se va a convertir en:
Enzima glucógeno
Glucosa- 1- fosfato.Fosforilasa.
Enzima fosfoglucomutasa. Enlaces (alfa) 1,6.
Desramificadora
Glucosa – 6-fosfato. De glucógeno.
Glucosa (producto).
Glucosa-6-fosfatasa (solo se encuentra en el hígado).
Glucosa+ fosfato inorgánico (pi).
Información extra:
Puede haber enfermedades causadas por la deficiencia de las siguientes enzimas:
Deficiencia (glucógeno fosforilasa), puede ser en el hígado causandola enfermedad de Hers, produce una cirrosis infantil y en el musculo “enfermedad de Mcardle, produce dolores severos en niños cuando realizan ejercicio; ambas producen hipoglucemias.
Deficiencia(glucosa -6-fosfatasa), causa la enfermedad de von gierke.
Deficiencia (enzima desramificadora), causa la enfermedad de cori.
Deficiencia ( alfa 1,4 lisosomal), causa la enfermedad de...
http://ibcbioquimica.blogspot.mx/2012/04/glucogenolisis.html.
Glucogenolisis:
Se inicia a partir de la síntesis de glucógeno (gluconeogénesis).
La glucogenolisis es laremoción de un monómero de glucosa, de una molécula de glucógeno. Esta ruta entra en acción cuando hay una hipoglicemia, enviando monómeros de glucosa a la sangre “es un medio endógeno para restablecerlos niveles de glucosa”.
El glucógeno: es una cadena de un polímero de monómeros de glucosa unidos entre sí.
Esta ruta se produce en el citosol de la célula.
Es activada por el glucagón (en elhígado), cuyo objetivo es mantener los niveles de glucosa en sangre (70-110 mg/dl).
Es activada por la epinefrina (en el musculo), cuyo objetivo será la producción de ATP para la contracciónmuscular.
Ruta:
Gluconeogénesis (glucógeno sintetizado).
Glucogenolisis (degradación de glucógeno)
El glucógeno (precursor) se va a convertir en:
Enzima glucógeno
Glucosa- 1- fosfato.Fosforilasa.
Enzima fosfoglucomutasa. Enlaces (alfa) 1,6.
Desramificadora
Glucosa – 6-fosfato. De glucógeno.
Glucosa (producto).
Glucosa-6-fosfatasa (solo se encuentra en el hígado).
Glucosa+ fosfato inorgánico (pi).
Información extra:
Puede haber enfermedades causadas por la deficiencia de las siguientes enzimas:
Deficiencia (glucógeno fosforilasa), puede ser en el hígado causandola enfermedad de Hers, produce una cirrosis infantil y en el musculo “enfermedad de Mcardle, produce dolores severos en niños cuando realizan ejercicio; ambas producen hipoglucemias.
Deficiencia(glucosa -6-fosfatasa), causa la enfermedad de von gierke.
Deficiencia (enzima desramificadora), causa la enfermedad de cori.
Deficiencia ( alfa 1,4 lisosomal), causa la enfermedad de...
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