GUIA DE ESTUDIO POST OPERATORIO INMEDIATO

GUIA DE ESTUDIO POST OPERATORIO INMEDIATO
1. TIPOS DE ANESTESICOS
NEUTRANSMISORES
FARMACOCINETICA
Su biofase son los receptores nicotínicos de tipo muscular, precisamente en la unión neuromuscular.Su metabolización se da por la acetilcolinesterasa, dentro de la unión neuromuscular y por la colinesterasa sérica. Esta última comienza a metabolizar la molécula desde el momento en que ingresa alorganismo, por eso la dosis que llega a biofase de Succinilcolina es mucho menor a la dosis inicial. La duración del efecto es en general de entre 3 y 5 minutos, sin embargo, en individuos conpresencia de colinesterasas anómalas o déficit de estas, así como también alteraciones hepáticas, embarazo, ecotiofato e inhibidores de la acetilcolinesterasa, la duración de acción puede prolongarse hastavarias horas. La droga activa es hidrolizada y no se elimina como tal por riñón. Sus productos finales son ácido succínico y colina.
FARMACODINAMIA
bloqueo de la conducción del impulso nerviosodoloroso. Esto lo logran produciendo el bloqueo de los canales de Na+ Voltaje-dependientes en los axones. Para conducir el impulso, la célula abre los canales de Na+ produciendo el incremento de cationeshasta llegar al umbral y luego la despolarización. Al bloquear los canales, no van a entrar cargas positivas, pero sí pueden salir, hiperpolarizando la célula y alejando el umbral. Reduce también latasa del incremento del potencial de acción y retrasa la conducción del impulso nervioso. Todo esto reduce la probabilidad de producción del potencial de acción. Tienen también la capacidad debloquear canales de K+ , sin embargo las concentraciones necesarias deben ser altas y no afectan de manera significativa el bloqueo de la conducción producido por el bloqueo de los canales de Na+ . Unavez que llegan al axón, hay que tener en cuenta varios factores. Por un lado, la biofase de los Anestésicos locales se encuentra dentro del axón, o sea que producen el bloqueo de los canales de Na+...