GUIA MEDIC VIA PARENTERAL 2015

ADENOSINA

GUÍA DE ADMINISTRACIÓN

IV directa
SI
3mg en 2segundos, si no se detiene la taquicardia dar las siguientes dosis
espaciadas 1-2min:
2ª dosis de 6mg en forma de bolo
3ª dosis de 12 mg
Lavar con SF después de cada bolo.
Perfusión intermitente

NO

IM

NO

Estabilidad
•

No refrigerar (precipita, se disuelve a Tª ambiente)

Observaciones
 Sobredosis: dado que la semivida es muy corta elefecto es limitado. La
teofilina puede revertir el efecto*.
 Dosis en niños: 0.0375 - 0.25 mg/kg
 Pacientes tratados con dipiridamol se reducirá la dosis de 4 a 8 veces. La
dosis inicial en estos casos no debe exceder 1mg.
 Indicaciones: reversión y diagnóstico de taquicardia . En el último caso se
dosifica por kg de peso^
 Precaución en EPOC y asma porque puede producir broncoespasmo.Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; ^Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; *Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex;
BOT;

ADMINISTRACIÓN DE ADRENALINA yNORADRENALINA

Adrenalina

Noradrenalina

Adrenalina ClH

Mecanismo

Indicaciones

Farmacocinética
Posología:
Inicial
Mantenimiento

Vía de Administración

Efectos 2º
Dilución

Conservación:
OJO!! Coloración marrón
Normal

1 mg NA-bitartrato=0.5 mg
base
Agonista β y α. VC,
Agonista β1 aumentando el
ino/cronotropo +, BD e
GC y α1 produciendo VC.
hiperglucemiante. Efecto + Dosis menores a 4
mcg/Kg./min soloactúa en
intenso en receptores β.
receptores β1.
Colapso circulatorio agudo, Hipotensión
y
parada
broncoespasmo,
asma cardiaca.
bronquial,
anafilaxia,
shock,
hipotensión
periférica aguda y ataques
de Stokes-Adams.
Aparece la acción a los 3-5 T1/2 = 20 seg.
min (s.c.) y menor vía i.m. No atraviesa la BHE.
h.d., i.m., i.c.: Dmáx 1 8-12 mcg (base)/min.
mL/15-30 min.
i.v.: Dúnica 0.1 mL en 10 2-4 mcg(base)/min.
mL, Dmantenimiento 2-4
mL en 1 L de solución
isotónica.
HIPODÉRMICA,
INTRAVENOSA.
INTRAMUSCULAR,
Infusión lenta ó Gota a
INTRAVENOSA,
gota.
INTRACARDÍACA
En venas de miembros
(directo ó a través de superiores.
Evitar la técnica de catéter
punción intercostal).
Dosis única, admón. lenta. con ligadura.
Dosis continua por Goteo.
Bradicardia y arritmias.
Hipertensión y hemorragias.
Consoluciones G5%, GS ó Antes de la infusión, diluir
ClNa 0.9% isotónicas.
NA en G5% con agua
Inestables con agentes destilada ó G5% con ClNa
alcalinos,
agentes 0.9%. NO UTILIZAR
oxidantes y metales como SOLO ClNa 0.9%.
el Hierro.
Posteriormente, 4 mg de
NA se diluyen en 1 L de
G5% (4 mcg/mL).

Protegido de la luz y temperatura de 2-30ºC.
No congelar.

Tras dilución
24h entre 2-8ºC

24h a Tª ambienteExtravasación
Antídoto
Dopaje
Excipiente

Isquemia local.
Reposición de líquidos y electrolitos.
5-10 mg fentolamina.
Positivo, sustancia prohibida.
Permitida como uso local (tópico, nasal u oftálmico).
Metabisulfito (reacción alérgica)

AMBROXOL

GUÍA DE ADMINISTRACIÓN

IV directa

SI

Administración lenta en 3-5 min.

Perfusión intermitente

SI

Diluir la ampolla en 100 ml NaCl 0,9% o englucosa 5% y administrar en 20-30 min.

Infusión continua

NO

IM

SI

Estabilidad
•

De la ampolla: es la caducidad que viene en envase.

•

Diluída dura 24 horas a temperatura ambiente.

.

Observaciones
Presentación:
•

ampollas de 15mg de clorhidrato de ambroxol en 2ml de
disolución.

Dosis habitual adulto: 1 ampolla.(15mg) cada 8-12 horas/día.

Marcas comerciales: Motosol®, Mucosan®, Dinobroxol®.Proteger de la luz y el calor directo.

Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; ^Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; *Administración parenteral de medicamentos de
Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex;...