halogenuros de alquilo
Páginas: 2 (275 palabras)
Publicado: 9 de abril de 2014
Barranquilla, 26 de febrero de 2014.
TALLER HALOGENUROS DE ALQUILO-SUSTITUCION Y ELIMINACION
QUIMICA ORGANICA - BIOLOGIA - UNIATLÁNTICO
1. Clasifique cada compuesto como halogenuro de alquilo1rio, 2rio o 3rio
2. Clasifique cada compuesto como haluro de alquilo, de vinilo o de arilo.
3. Represente las estructuras de los siguientes compuestos
4. Establezca el tipode reacción y correspondiente mecanismo:
5) Escriba una ecuación (mostrando la estereoquímica con fórmulas tridimensionales para la reacción SN2 del (R)-2-bromo-octano con OH-.
6) Lavelocidad de la reacción SN2 del bromuro de neopentilo, (CH3)3CCH2Br, con etóxido de sodio es aproximadamente 0,00001 veces la del bromoetano. Explique esta situación.
7) Para cada par de compuestos, digaque compuesto es el mejor sustrato para la reacción SN2.
Para cada par de compuestos, diga que compuesto es el mejor sustrato para la reacción SN1.
8) La velocidad de formación del éterterc-butil etílico en la reacción del bromuro de terc-butilo con el etanol no aumenta si se adiciona etóxido sódico, mejor nucleófilo. Explique esta situación.
9) Escriba un mecanismo dereacción y dibuje un diagrama de energía para la siguiente reacción de sustitución.
10) Proponga un mecanismo que explique la transposición de un hidruro o un alquilo para cada reacción desolvólisis. Explique como cada reordenamiento forma un intermedio más estable.
11. Prediga los productos de eliminación de las siguientes reacciones:
12. Prediga los productos de eliminación E1de los siguientes compuestos. Diga cuales son los productos mayoritarios
13. La protonación convierte el grupo hidroxilo de un alcohol en un buen grupo saliente. Sugiera un mecanismo para cadareacción
14. Cuando el 1-bromo-2-metilciclohexano experimenta solvólisis en metanol, se forman cuatro productos mayoritarios. Proponga mecanismos para la formación de cada uno de estos...
TALLER HALOGENUROS DE ALQUILO-SUSTITUCION Y ELIMINACION
QUIMICA ORGANICA - BIOLOGIA - UNIATLÁNTICO
1. Clasifique cada compuesto como halogenuro de alquilo1rio, 2rio o 3rio
2. Clasifique cada compuesto como haluro de alquilo, de vinilo o de arilo.
3. Represente las estructuras de los siguientes compuestos
4. Establezca el tipode reacción y correspondiente mecanismo:
5) Escriba una ecuación (mostrando la estereoquímica con fórmulas tridimensionales para la reacción SN2 del (R)-2-bromo-octano con OH-.
6) Lavelocidad de la reacción SN2 del bromuro de neopentilo, (CH3)3CCH2Br, con etóxido de sodio es aproximadamente 0,00001 veces la del bromoetano. Explique esta situación.
7) Para cada par de compuestos, digaque compuesto es el mejor sustrato para la reacción SN2.
Para cada par de compuestos, diga que compuesto es el mejor sustrato para la reacción SN1.
8) La velocidad de formación del éterterc-butil etílico en la reacción del bromuro de terc-butilo con el etanol no aumenta si se adiciona etóxido sódico, mejor nucleófilo. Explique esta situación.
9) Escriba un mecanismo dereacción y dibuje un diagrama de energía para la siguiente reacción de sustitución.
10) Proponga un mecanismo que explique la transposición de un hidruro o un alquilo para cada reacción desolvólisis. Explique como cada reordenamiento forma un intermedio más estable.
11. Prediga los productos de eliminación de las siguientes reacciones:
12. Prediga los productos de eliminación E1de los siguientes compuestos. Diga cuales son los productos mayoritarios
13. La protonación convierte el grupo hidroxilo de un alcohol en un buen grupo saliente. Sugiera un mecanismo para cadareacción
14. Cuando el 1-bromo-2-metilciclohexano experimenta solvólisis en metanol, se forman cuatro productos mayoritarios. Proponga mecanismos para la formación de cada uno de estos...
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