Hepatitis c

Técnica Para La Identificación De La Hepatitis C
Introducción
La Introducción E2/NS 1, supuestamente cifre para proteínas estructurales. La reproducción de la Hepatitis C Virus (HCV) genoma ydesarrollo de pruebas para descubrir anti- HCV en lo ha hecho posible diagnostique la mayor parte de hepatitis de no b " no " los casos, la etiología de cual era antes desconocido. HCV, un virus deARN, ha sido asociado hepatitis de transfusión postal 3 y hígado crónico enfermedades como cirrosis y hepatocelular c una r ~ yo m de o de n a. ~ el genoma HCV es aproximadamente 9.4 kilobytes muchotiempo y consiste en estructural y no estructural proteínas (el Higo 1). Tres regiones viz. C, l de E que incluye un nucleo capsid y dos sobre glicoproteinas respectivamente. Cuatro no estructuralproteínas viz. NS2, NS3, NS4 y NS5 incluyen proteína de la membrana obligatoria, un proteasa, a un helicase y una proteína de polimeriasis de ARN. Anticuerpos HCV sólo puede ser descubiertoaproximadamente quince semanas después de que la infección aguda y en algunos casos aparece después de un año de mí e de f de n ~ t i n de o. ~ la inicial primero generación equipos comerciales ELISA para ella detección de anti-HCV consistió sólo en no- proteínas estructurales viz. Las antiformaciones c-100-3.
Objetivo
Campo de aplicación

Metodología
Materiales | Equipo | Reactivos |Muestras de suero Un total de 150 muestras de sera recibidas de pacientes con la hepatitis crónica fueron protegidos para UBI HCV EIA (Organon Teknika) y Serodia-HCV PA (Fujirebio S.A.). Todo serapositivo por amba prueba equipos y será exposición de resultados discordantes entre PA y EIA fueron probados usando el LiaTek HCV 111 Línea immunoassay (Organon Teknika) | | |

Método
La recomendacióndel fabricante fue adherida a durante el procedimiento de pruebas. 200 ul el diluyente de espécimen fue distribuido a un microtitre plato bien cubierto de péptidos HCV sintéticos, entonces 10...