Herencia

UNIVERSIDAD AGRARIA LA MOLINA

Trabajo encargado:
Capitulo 12 Patrones de la herencia
Profesor:
Roberto Mansilla
Alumno:
Yeraldine Vivanco Vizarreta
Código:
20110241
2012

Preguntas de opción múltiple

1. Se describe un organismo como : Rr: rojo, Rr es el (A) del organismo; rojo es su(B); y el organismo es (C)
a. (A) fenotipo; (B) genotipo; (C) degenerado
b. (A) cariotipo; (B)híbrido; (C) recesivo
c. (A) genotipo; (B) fenotipo; (C) heterocigótico
d. (A) gameto; (B) ligamento; (C) pleiotrópico
e. (A) cigoto; (B) fenotipo; (C) homocigótico

Rr es el genotipo; porque es la combinación efectiva de alelos del organismo.
Rojo es el fenotipo porque es unacaracterística del organismo, de su aspecto externo.
El organismo es heterocigoto porque los alelos son diferentes.

2. La proporción 9:3:3:1 es una proporción de
a. Fenotipos en una cruza de prueba
b. Fenotipos en una cruza de individuos que difieren en un rasgo
c. Fenotipos en una cruza de individuos que difieren en dos rasgos
d. Genotipos en una cruza de individuos que difierenen un rasgo
e. Genotipos en una cruza de individuos que difieren en dos rasgos

Los genotipos de individuos en una cruza que difieren en dos rasgos:
Ejm:
Aa Bb x Aa Bb
Al entrecruzar dos individuos heterocigotos para dos características, obtendremos el resultado 9:3:3:1 fenotípicamente.

Haremos el entrecruzamiento, utilizando el cuadro de Punnet:AABB | AABb | AaBB | AaBb |
AA bB | AAbb | AabB | Aabb |
aABB | aABb | aaBB | aaBb |
aAbB | aAbb | aabB | aabb |

Obtendremos esta proporción fenotípica:

* 9 de alelos dominantes para las dos características.
* 3 con un alelo dominante para la característica A, y el otro homocigoto recesivo B.
* 3 con alelos homocigoto recesivo para la característica A, y un alelo dominante parala característica B.
* 1 con alelos homocigotos recesivos para las dos características.

3. Un abogado le dice a un cliente varón que no se puede usar el tipo sanguíneo en su favor en una demanda de paternidad contra el cliente porque, de hecho, el hijo podría ser del cliente, de acuerdo con el tipo sanguíneo. ¿Cuál de las siguientes es la única combinación posible que respalda estacircunstancia hipotética? (Las respuestas están de acuerdo en el orden madre: padre: hijo)

a. A:B:O
b. A:O:B
c. AB:A:O
d. AB:O:AB
e. B:O:A
Los tipo de sangre son resultado de 3 alelos: A,B O de un gen que se encuentra en el cromosoma 9, éste codifica una enzima encargada de agregar moléculas de azúcar a los extremos de las glucoproteinas que sobresalen de la superficie de loseritrocitos.
* Los alelos A y B codifican enzimas que agregan azucares diferentes a las glicoproteínas y las moléculas resultantes son glicoproteínas A y B.
* El alelo O codifica una enzima que no funciona, por tanto es incapaz de agregar moléculas de azúcar.

Un individuo puede tener 6 genotipos: AA, BB, AB, Ao, Bo u oo.
Los alelos A y B son dominantes respecto al o.
Ejm: AA o Ao(tiene glicoproteínas tipo A y su sangre tipo A)

Los homocigotos recesivos oo, carecen de ambos tipos de glicoproteínas y tienen tipo de sangre o.
En los individuos AB, ambas enzimas están presentes, por lo que hay glicoproteínas tanto A como B en sus eritrocitos.
La combinación AB de alelos produce un fenotipo diferente de AA o BB, se dice que los alelos A y B son codominantes.

CODOMINANCIA:Fenotipos se expresan cuando los genotipos son heterocigotos.
La sangre del tipo O, es atacada por los anticuerpos de la sangre A, B o AB, por lo cual puede ser transfundida sin peligro a todos los demás tipos de sangre (todos los anticuerpos presentes en la sangre transfundida quedan demasiado diluidos para causar problemas)
DONADORES UNIVERSALES: Individuos de sangre tipo O
Pero la sangre...