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INDICE

Introducción 2
Dogma Central de la Biología Molecular 3
Duplicación del ADN 4
MECANISMO DE DUPLICACIÓN DEL ADN EN PROCARIONTES 4
Duplicación del ADN en eucariotas 6
Expresión del mensaje genético. Transcripción 8
Transcripción en procariotas 8
Transcripción en eucariotas 9
El código genético 11
Traducción o síntesis de proteínas 12
Bibliografía 15Introducción

Dogma Central de la Biología Molecular

El Dogma Central de la Biología Molecular explica el flujo o procesamiento de la información genética en la mayoría de los organismos conocidos. En el Dogma se distinguen tres etapas:

1. La replicación, en la cual se copia el DNA progenitor en moléculas hijas idénticas al DNA progenitor.2. La transcripción, que es el proceso mediante el cual se transcribe la información genética del DNA al RNAtm, para ser llevado al lugar de síntesis de las proteínas; los ribosotas.
3. La traducción, es el proceso mediante el cual el mensaje cifrado en el idioma de los tripletes de bases (código genético) es descifrado por los RNAt , sintetizándose una proteína.





En algunas bacteriasy virus la información genética se almacena en forma de RNA, y tienen la capacidad de sintetizar DNA a partir de RNA, por ello, el dogma se ha modificado para incluir a estos organismos contemplando el proceso de transcripción inversa.


DNA RNA


Duplicación del ADN

Se dieron muchas hipótesis sobre como se duplicaba el ADN hasta que Watson y Crick propusieron la hipótesissemiconservativa (posteriormente demostrada por Meselson Y Stahl en 1957), según la cual, las nuevas moléculas de ADN formadas a partir de otra antigua, tienen una hebra antigua y otra nueva.





MECANISMO DE DUPLICACIÓN DEL ADN EN PROCARIONTES




Hay que recordar que es circular y ocurre en tres etapas:

1ª etapa: desenrrollamiento y apertura de la doble hélice en el punto ori-c.
Intervienenun grupo de enzimas y proteínas, cuyo conjunto se denomina replisoma.
Primero: intervienen las helicasas que facilitan en desenrrollamiento
Segundo: actúan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensión generada por la torsión en el desenrrollamiento.
Tercero: actúan las proteínas SSBP que se unen a las hebras molde para que no vuelva a enrollarse.








2ª etapa: síntesis dedos nuevas hebras de ADN.
Actúan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en sentido 5´-3´, ya que la lectura se hace en el sentido 3´-5´.
Intervienen las ADN polimeras I y III, que se encargan de la replicación y corrección de errores. La que lleva la mayor parte del trabajo es la ADN polimerasa III
Actuá la ADN polimerasa II, corrigiendo daños causados por agentes físicos.
Lacadena 3´-5´ es leída por la ADN polimerasa III sin ningún tipo de problemas ( cadena conductora). En cambio, la cadena 5´-3´ no puede ser leída directamente, esto se soluciona leyendo pequeños fragmentos ( fragmentos de Okazaki ) que crecen en el sentido 5´-3´, los cuales se unirán mas tarde. Esta es la hebra retardada, llamada de esta forma porque su síntesis es más lenta.

La ADN polimerasa IIIes incapaz de iniciar la síntesis por sí sola, para esto necesita un cebador (ARN) que es sintetizado por una ARN polimerasa (=primasa). Este cebador es eliminado posteriormente.






3ª etapa: corrección de errores.
El enzima principal es la ADN polimerasa III, que corrige todos los errores cometidos en la replicación o duplicación. Intervienen otros enzimas como:
Endonucleasas quecortan el segmento erróneo.
ADN polimerasas I que rellenan correctamente el hueco.
ADN ligasas que unen los extremos corregidos
 
Duplicación del ADN en eucariotas

Es similar a la de los procariotas, es decir, semiconservativa y bidireccional. Existe una hebra conductora y una hebra retardada con fragmentos de Okazaki. Se inicia en la burbujas de replicación (puede haber unas 100 a la vez)....