hhhhhhhhhhh

INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL


ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA
QUIMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

LABORATORIO DE QUIMICA DE GRUPOS FUNCIONALES
OBTENCION DE LA BENZOFENONA POR SINTESIS DEFRIEDEL CRAFTS

ALUMNOS:
ABARES CRUZ JOSE FRANCISCO
BARCENAS MARTINEZ CARLOS
CUERVO GUZMAN OLIVIA

EQUIPO N°1

GRUPO:2IM72

Objetivos específicos:
1.-Obtener la benzofenona mediante lasíntesis de Friedel-Crafts.
2.-Aplicar el concepto ácido-base de Lewis en reacciones orgánicas.
3.-Interpretar el mecanismo general de la reacción Friedel-Crafts.Introducción:
La síntesis de Friedel-Crafts, consiste en hacer reaccionar un halogenuro de ácido y un compuesto aromático en presencia de un catalizador de Lewis, como es el AlCL3 que permite la unión alanillo benceno de diversos grupos estructurales por desplazamiento de un átomo de hidrógeno. Esta síntesis se usa para preparar la mayoría de los árenos (alquilación) y es un excelente método paraobtener cetonas aromáticas (acilación).
Los compuestos obtenidos mediante esta síntesis tienen aplicación como solventes, en la elaboración de plásticos, productos farmacéuticos, y en la industria de loscosméticos.
Métodos de obtención de cetonas:
las cetonas se pueden obtener a partir de reacciones químicas y las que se encuentran en la naturaleza. Respecto a las reacciones, los métodos másimportantes son mediante la oxidación de alcoholes secundarios, ozonólisis de alquenos, hidratación de alquinos, y a partir de reactivos de Grignard.

1.-Reacción de nitrilos con reactivos de Grignard:Los reactivos de Grignard o magnesianos, R—MgX, se adicionan fácilmente a los enlaces múltiples polares, formando compuestos de adición que se hidrolizan con gran facilidad. Este es el fundamento dela gran variedad de aplicaciones de los magnesianos en síntesis orgánica. En el caso de los nitrilos, R—CN, la reacción de adición y posterior hidrólisis (en medio ácido), puede representarse...