hiperlaxitud


Síndrome
De
Hiperlaxitud




Nombre: Anais Gacitúa
Profesor: andes Pedrine
Tratamiento del Síndrome de Hiperlaxitud Articular (SHA)

 ElSíndrome de  Hipermovilidad Articular (SHA) es una alteración hereditaria de la Fibra Colágena (AHFC) que se  caracteriza por movilidad excesiva de las articulaciones. Presenta   dolores músculo-esqueléticos frecuentes y repetitivos, como dolores articulares, tendinitis, bursitis, sub-luxaciones, etc. Parece ser lo mismo que el Ehlers-Danlos Hipermovible o tipo III. Hay que tener cuidado al hablar deSíndrome de Hiperlaxitud Articular, ya que este último nombre hace que los enfermos y los médicos piensen que se trata de una condición leve, sin importancia, algo curioso, un acto de circo o un juego de niños y no de una enfermedad potencialmente seria. Es necesario que sepan de que se trata de una enfermedad genética, potencialmente seria, ya que puede afectar muchos tejidos.  El problema estáen que las articulaciones son demasiado laxas, lo que las hace inestables y duelen debido a su extrema movilidad. Por lo general el problema es mayor con la hiper-extensión que con la flexión de las articulaciones. Debido a esto son propensas a lesiones traumáticas, que producen procesos inflamatorios leves, pero dolorosos. El proceso de hiper-laxitud no es uniforme en todo el organismo, por lo quehabrá articulaciones laxas y otras más rígidas. Estas pueden tener problemas al hacer el trabajo de las laxas.  El colágeno forma la trama de todos los tejidos, es “como el acero de la construcción”.  Esta condición hace que los tejidos sean más frágiles que lo normal, por  lo que son frecuentes también complicaciones de otros órganos (alteraciones de la piel, hernias, várices, hemorroides,prolapso uterino o rectal, prolapso de la válvula mitral, miopía, dolor de espalda, etc.). Afecta a niños y adultos.  Algunas personas tienen más signos que otros, pero nadie los tiene todos. Lo primero en el tratamiento es tranquilizar al enfermo y a la familia. Es necesario que sepan que esta es una condición relativamente común y que a pesar de causar dolor agudo y a veces crónico, el que puedellegar a ser invalidante, no tiene las posibles complicaciones graves de los otros tipos de AHFC, como  el  Ehlers-Danlos Vascular o tipo IV  (EDS-IV), el Síndrome de Marfan o la Osteogénesis Imperfecta. Las mujeres son más hiper-movibles que los hombres y los niños más que los adultos, ya que la laxitud disminuye con la edad.
 
El tener hiperlaxitud articular sin síntomas, puede tener ventajas enel uso de ciertos instrumentos musicales y en practicas gimnásticas o deportivas (ballet, gimnasia olímpica). En personas de mayor edad el ser ágil les da una mejor calidad de vida.
 
En la actualidad al no haber un tratamiento definitivo, debemos tratar de prevenir las complicaciones y tratar los síntomas de la afección. En el futuro, mediante la Terapia Génica, se podrá tratar la causa de éstacondición, que es una alteración de los genes responsables de la calidad del tejido colágeno.
 
Prevención:  Como las articulaciones son más laxas e inestables, se afectan más fácilmente aun frente a traumatismos leves. Es decir estos enfermos son vulnerables a lesiones de tejidos blandos y fracturas de estrés, ya que es frecuente que tengan osteopenia (densidad mineral ósea baja) e inclusoosteoporosis. Es muy importante evitar extender las articulaciones hiper-movibles. Hay que evitar especialmente la hiper-extensión o flexión exagerada de muñecas y pequeñas articulaciones de los dedos.  No es “una gracia” doblar los dedos más allá de lo normal o hacer crujir las articulaciones o hacer lo que se llama “actos malabares,” con los dedos. Recordar que una bisagra suelta se deteriora si...