Histologia (tejido conectivo)

TRABAJO PRÁCTICO 1
*PLANO DE CORTE: Tomar en consideración la estructura tridimensional de las células.
*TINCIÓN EMPLEADA: Establecer las correlaciones entre estructura y función de lo observado.

*ARTEFACTOS: Son las alteraciones en las muestras histológicas. (Polvo, pelusas, arrugas, pliegues, etc.)

*La tinción mas utilizada en este laboratorio es hematoxilina y eosina los cuales soncolorantes de tipo acido y básico.
- La hematoxilina es un colorante de tipo básico & tiñe particularmente al acido desoxirribonucleico de color morado, por tanto es un identificador de núcleos.
-La eosina es un colorante de tipo acido & tiñe particularmente proteínas de color rosado por ende es un identificador de citoplasmas.

EL MICROSCOPIO:
Se divide en tres partes para cumplir susfunciones, una parte óptica, una mecánica & una de iluminación.

*La óptica involucra:
-Ocular (el cual puede ser monocular o binocular)
- Los Objetivos (los cuales son: panorámico (4x) – Mediano (10x) – mayor (40x) & el de inmersión (100x)).

*La mecánica involucra:
-Tornillo de enfoque (Los cuales son el macrométrico (para encontrar la muestra) & el micrométrico (para ver la imagen másnítida))
- Revolver porta objetos.
- Platina con pinzas.
- Base y brazo
- Tubo

*La iluminación involucra:
-Fuente de luz (puede ser propia o espejo) * En este caso es una lámpara
- Condensador
- Diafragma del condensador.

Propiedades de las lentes objetivas:

-Escala de reproducción:
Relación lineal que existe entre el tamaño del objeto y su imagen.

-Poder de definición:Capacidad de formar imágenes con contornos nítidos.

- Límite de resolución:
Es la menor distancia que se puede obtener para ver dos objetos de forma independiente o por separado (mientras menor sea esa distancia mayor es el límite de resolución del microscopio)


-Poder de resolución:
Capacidad de mostrar los detalles más finos.

-Aumento total:
Los lentes oculares también tienen aumento,por lo tanto la multiplicación entre los lentes oculares mas el objetivo que se está utilizando es el aumento total en la que estamos observando nuestra muestra.







TECNICAS HISTOLOGICAS:

*FIJACIÓN:
Tiene por objetivo preservar el tejido lo más parecido a su estado natural, debe actuar rápidamente y debe ocasionar un mínimo de alteraciones al tejido.
Los métodos de fijaciónpueden ser:
-Físicos: calor o frío
- Químicos: sales en general, formaldehido, glutaraldehido.
El formaldehido (formalina) es uno de los fijadores mas empleados por su buena penetración (estabiliza las proteínas)
El alcohol coagula las proteínas, solo debe ser utilizado en caso de emergencia.
El tiempo de fijación depende del tamaño y consistencia del tejido en cuestión.

Finalidades de lafijación:
- preservar las estructuras celulares, con un mínimo de alteración.
- proteger las estructuras contra su ruptura o alteración espacial.
- preparar las estructuras para su tratamiento posterior.
- endurecer los tejidos
- detener los procesos metabólicos, evitando la autolisis.
- impedir la perdida de elementos en los tratamientos posteriores.

* DESHIDRATACIÓN:
Tiene por objetivola inclusión o impregnación de materiales que le otorguen consistencia para permitir cortes delgados. (Materiales de inclusión químicamente anhídridos), una de las sustancias más utilizadas es el alcohol etílico.

*ACLARAMIENTO O DIAFINIZACIÓN:
La sustancia mas utilizada para el aclaramiento es el Xilol, se le llama aclaramiento por que el tejido se torna transparente, ya que cambia suíndice de refracción. (Xilol  es 100% en alcohol)

*INCLUSIÓN:
El medio de inclusión mas empleado es la parafina solida (se debe fundir) se sumerge el tejido para reemplazar el tejido intercelular desplazado durante la deshidratación.
Debido al calor, el xilol se evapora, y los espacios ahora son ocupados por la parafina, luego se pone en otro recipiente y se deja solidificar a temperatura...