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Páginas: 12 (2766 palabras)
Publicado: 21 de septiembre de 2014
MALFORMACIONES CONGÉNITAS.
Las malformaciones congénitas son alteraciones en la estructura de un órgano o parte del cuerpo; debidas a trastornos en su desarrollo durante la gestación, causados por factores genéticos o ambientales, provocando además alteración del funcionamiento del órgano afectado.
Estos factores actúan en el embrión durante su crecimiento en el vientre materno o inclusoantes de la concepción del mismo. El término congénito quiere decir que la malformación se manifiesta desde el nacimiento, independientemente de si la lesión se produjo durante el desarrollo del embrión, el parto, o por un defecto genético.
La mitad de las malformaciones pueden prevenirse si se actúa a tiempo, esto implica un principio de responsabilidad moral para toda la sociedad para ponerlos medios que sean necesarios para detectar y tratar dichas alteraciones a tiempo.
Su importancia radica en tratarse de un problema frecuente (15 de cada 1.000 recién nacidos) y grave; ya que puede comprometer a órganos vitales, causando la muerte y en aquellos que logran sobrevivir, requerir tratamientos largos y costosos.
Las ciencias que estudian estas afecciones son la TERATOLOGÍA yla DISMORFOLOGIA.
TIPOS DE ANOMALÍAS.
MALFORMACIONES: Se producen durante la formación de estructuras.
Pueden dar como resultado la falta completa o parcial de una estructura o alteraciones de su morfología normal. Son ocasionadas por factores ambientales, genéticos, socioeconómicos, infecciosos, mal nutrición de la madre, etc. La mayor parte de las malformaciones se originan de la 3era a la8va semana de la gestación.
ALTERACIONES O RUPTURAS ANATÓMICAS: Provocan alteraciones
morfológicas de las estructuras un vez formadas y se deben a procesos destructivos. Ej: accidentes vasculares que provocan atresias intestinales y los defectos causados por bandas amnióticas que producen rupturas anatómicas.
DEFORMIDADES: Son causadas por fuerzas mecánicas que moldean
una parte del fetodurante un periodo prolongado. Con frecuencia afectan al sistema musculoesquelético y pueden ser reversibles en el periodo postnatal. Ej: el pie zambo que se debe a la compresión de la cavidad amniótica.
DISPLASIA: Es la organización anormal de las células en el o los tejidos
y su resultado morfológico. Ej: la displasia ectodérmica congénita.
SÍNDROMES: Es un grupo de anomalías que sepresentan al mismo
tiempo y tienen una etiología especifica común.
ASOCIACIÓN: Hace referencia a la aparición no aleatoria de dos o mas anomalías que se presentan juntas con mayor frecuencia, pero de etiología no determinada. Ej: las anomalías vertebrales, anales, cardiacas, traqueoesofágicas, renales y de los miembros.
CAUSAS Y FACTORES DE RIESGO.
SOCIOECONÓMICOS: Aunque puede tratarse deun determinante
indirecto, las anomalías congénitas son más frecuentes en las familias y países con escasos recursos. Se calcula que aproximadamente un 94% de los defectos de nacimiento graves se producen en países de ingresos bajos y medios, en los que las madres son más vulnerables a la malnutrición, tanto por macronutrientes como por micronutrientes, y pueden tener mayor exposición a agenteso factores que inducen o aumentan la incidencia de un desarrollo prenatal anormal, en especial el alcohol y las infecciones. La edad materna avanzada también incrementa el riesgo de algunas alteraciones cromosómicas, como el síndrome de Down.
GENÉTICOS: La consanguineidad aumenta la prevalencia de anomalías
congénitas genéticas raras y multiplica por cerca de dos el riesgo de muerte neonatal einfantil, discapacidad intelectual y anomalías congénitas graves en los matrimonios entre primos hermanos. Algunas comunidades étnicas, como los judíos asquenazíes o los finlandeses, tienen una mayor prevalencia de mutaciones genéticas raras que condicionan un mayor riesgo de anomalías congénitas.
Las mutaciones o aberraciones cromosómicas son alteraciones en el número o en la estructura de...
Las malformaciones congénitas son alteraciones en la estructura de un órgano o parte del cuerpo; debidas a trastornos en su desarrollo durante la gestación, causados por factores genéticos o ambientales, provocando además alteración del funcionamiento del órgano afectado.
Estos factores actúan en el embrión durante su crecimiento en el vientre materno o inclusoantes de la concepción del mismo. El término congénito quiere decir que la malformación se manifiesta desde el nacimiento, independientemente de si la lesión se produjo durante el desarrollo del embrión, el parto, o por un defecto genético.
La mitad de las malformaciones pueden prevenirse si se actúa a tiempo, esto implica un principio de responsabilidad moral para toda la sociedad para ponerlos medios que sean necesarios para detectar y tratar dichas alteraciones a tiempo.
Su importancia radica en tratarse de un problema frecuente (15 de cada 1.000 recién nacidos) y grave; ya que puede comprometer a órganos vitales, causando la muerte y en aquellos que logran sobrevivir, requerir tratamientos largos y costosos.
Las ciencias que estudian estas afecciones son la TERATOLOGÍA yla DISMORFOLOGIA.
TIPOS DE ANOMALÍAS.
MALFORMACIONES: Se producen durante la formación de estructuras.
Pueden dar como resultado la falta completa o parcial de una estructura o alteraciones de su morfología normal. Son ocasionadas por factores ambientales, genéticos, socioeconómicos, infecciosos, mal nutrición de la madre, etc. La mayor parte de las malformaciones se originan de la 3era a la8va semana de la gestación.
ALTERACIONES O RUPTURAS ANATÓMICAS: Provocan alteraciones
morfológicas de las estructuras un vez formadas y se deben a procesos destructivos. Ej: accidentes vasculares que provocan atresias intestinales y los defectos causados por bandas amnióticas que producen rupturas anatómicas.
DEFORMIDADES: Son causadas por fuerzas mecánicas que moldean
una parte del fetodurante un periodo prolongado. Con frecuencia afectan al sistema musculoesquelético y pueden ser reversibles en el periodo postnatal. Ej: el pie zambo que se debe a la compresión de la cavidad amniótica.
DISPLASIA: Es la organización anormal de las células en el o los tejidos
y su resultado morfológico. Ej: la displasia ectodérmica congénita.
SÍNDROMES: Es un grupo de anomalías que sepresentan al mismo
tiempo y tienen una etiología especifica común.
ASOCIACIÓN: Hace referencia a la aparición no aleatoria de dos o mas anomalías que se presentan juntas con mayor frecuencia, pero de etiología no determinada. Ej: las anomalías vertebrales, anales, cardiacas, traqueoesofágicas, renales y de los miembros.
CAUSAS Y FACTORES DE RIESGO.
SOCIOECONÓMICOS: Aunque puede tratarse deun determinante
indirecto, las anomalías congénitas son más frecuentes en las familias y países con escasos recursos. Se calcula que aproximadamente un 94% de los defectos de nacimiento graves se producen en países de ingresos bajos y medios, en los que las madres son más vulnerables a la malnutrición, tanto por macronutrientes como por micronutrientes, y pueden tener mayor exposición a agenteso factores que inducen o aumentan la incidencia de un desarrollo prenatal anormal, en especial el alcohol y las infecciones. La edad materna avanzada también incrementa el riesgo de algunas alteraciones cromosómicas, como el síndrome de Down.
GENÉTICOS: La consanguineidad aumenta la prevalencia de anomalías
congénitas genéticas raras y multiplica por cerca de dos el riesgo de muerte neonatal einfantil, discapacidad intelectual y anomalías congénitas graves en los matrimonios entre primos hermanos. Algunas comunidades étnicas, como los judíos asquenazíes o los finlandeses, tienen una mayor prevalencia de mutaciones genéticas raras que condicionan un mayor riesgo de anomalías congénitas.
Las mutaciones o aberraciones cromosómicas son alteraciones en el número o en la estructura de...
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