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PRÁCTICA CURVA DE CALIBRACIÓN



Las linearidades de espectrofotómetros en el UV


El dicromato de potasio disuelto en ácido diluído de perclorato (0.001N)1 - Graficar Absorbancias vs mg/Ensayo de cada estándar



2.- Graficar Absorbancias vs mg/dl cada estándar


3.-Resolver

3.1.- En cuatro fiolas de 100 ml, introducirrespectivamente 0.5, 1, 2 y 4 ml de una solución “STOCK” de glucosa. Completar hasta la marca con agua destilada. Tomar 6 tubos de lectura y medir respectivamente en cada uno de ellos, 0.02 ml de c/u de lassoluciones anteriores (estándares), 0.01 ml de suero (completar a 0.02 ml de agua destilada) y 0.02 de agua destilada para el Bl. Seguir según MO del método glucosa oxidasa.

1. Calculamos los g deglucosa del stock para cada St

STOCK: Glucosa: 10g en 100mL.

1. Para 0.5mL=0.05g de glucosa
2. Para 1.0mL=0.1g de glucosa
3. Para 2.0mL=0.2g de glucosa
4. Para 4.0mL=0.4g de glucosa

2.Medimos de cada uno 0.02mL (estándar) por lo tanto tendremos de glucosa final :

1. Hay 0.05g de glucosa en 100mL en 0.02ml hay 0.00001g o 0.01mg
2. Hay 0.1g de glucosa en 100mL en 0.02ml hay 0.00002g o0.02mg
3. Hay 0.2g de glucosa en 100mL en 0.02ml hay 0.00001g o 0.04mg
4. Hay 0.4g de glucosa en 100mL en 0.02ml hay 0.00001g o 0.08mg

3. Ahora, según el método de glucosa oxidasa, hacemos lassgtes mediciones:

a) Para la muestra problema:

0.01ml de suero + 0.01ml de agua destilada
b) Para el blanco:

0.02ml de agua destilada.

Volumen final de todos los tubos: 0.02ml

Calcular:A) Cantidad de cada estándar usado en el análisis

Según los cálculos anteriores determinamos que:

St 1:0.01mg
St 2:0.02mg
St 3:0.04mg
St 4:0.08mg


B) Concentración (mg/dl) de cada unode los estándares usados para construir una Curva de Calibración.

Por ejemplo (según cálculos anteriores) si hay 0.01mg en 0.02ml, en 100ml habrá 50mg ó 50mg/dL, lo mismo hacemos para cada St...