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PREGUNTAS ICFES
(TERCER PÈRIDO)

ERIKA BLANCO VASRGAS

ICFES TERCER PERIODO

CONTESTE LAS PREGUNTAS 25 Y 26 DE ACUERDO CON LA SIGUIENTE ECUACIÓN QUÍMICA

25. Si el compuesto R es un compuesto saturado, es posible que su estructura se represente como


26. Si se reemplaza el compuesto P por un compuesto J para llevar a cabo la reacción con el hidrógeno, la fórmula molecular del nuevocompuesto R obtenido es C5H8O2. De acuerdo con ésto, es válido afirmar que J tiene

A. 4 átomos de carbono
B. 6 átomos de hidrógeno
C. 6 átomos de carbono
D. 5 átomos de hidrógeno

28. Cuando dos o más compuestos tienen fórmulas moleculares idénticas, pero diferentes fórmulas estructurales, se dice que cada una de ellas es isómero de los demás. De los siguientes compuestos no es isómerodel butanol



27. La función orgánica alcohol se caracteriza por presentar un átomo de hidrógeno unido a un átomo de oxígeno y éste unido a un átomo de carbono por medio de enlaces sencillos. De acuerdo con lo anterior, la estructura que representa un alcohol es



39. La producción de dióxido de carbono (CO2) y agua se lleva a cabo por la combustión del propanol(C3 H7 OH). La ecuación que describe este proceso es

A. C3H7OH CO2 + H2O
B. C3H7OH + 4,5O2 3CO2 + 4H2O
C. 3CO2 + 4H2O C3H7OH + 4,5O2
D. 3CO2 + 4,5H2O 4C3H7OH

6. Dependiendo de la cantidad y concentración del oxidante, los alcoholes primarios se oxidan hasta su correspondiente aldehído o ácido carboxílico; los alcoholessecundarios se oxidan a cetona y los alcoholes terciarios no se oxidan.

7. Dependiendo de la cantidad y concentración del oxidante, los alcoholes primarios se oxidan hasta su correspondiente aldehído o ácido carboxílico; los alcoholes secundarios se oxidan a cetona y los alcoholes terciarios no se oxidan.

8. Dependiendo de la cantidad y concentración del oxidante, los alcoholes primarios se oxidanhasta su correspondiente aldehído o ácido carboxílico; los alcoholes secundarios se oxidan a cetona y los alcoholes terciarios no se oxidan.   Cuando se oxida completamente el 1 - pentanol HO - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 se obtiene

29. Una reacción de identificación del grupo carbonilo de los aldehídos, es la reacción con el Reactivo de Tollens (solución acuosa de Nitrato de Plata yamonio) en la cual el aldehído se oxida a anión carboxilato y el ión plata (Ag+) se reduce a plata metálica (espejo de plata), como se muestra en la siguiente ecuación:

De acuerdo con lo anterior es valido afirmar que la estructura del aldehído es


30. Los alcoholes primarios y secundarios pueden oxidarse con KMnO4 en medio ácido. Los alcoholes primarios se oxidan a aldehídos y si laoxidación es muy fuerte, pueden oxidarse hasta el ácido carboxílico que tenga el mismo número de átomos de carbono del alcohol de partida. Los alcoholes secundarios se oxidan a una cetona con igual número de átomos de carbono del alcohol de partida. Los alcoholes terciarios no se oxidan con KMnO4 acidulado. A continuación se presenta un ejemplo de las reacciones de oxidación de un alcohol primario yuno secundario:

Se tienen 3 tubos de ensayo en los que se encuentran contenidos 3 alcoholes diferentes.
Al tubo (1) se le adiciona KMnO4 acidulado y se forma una cetona. Al tubo (2) se le adiciona KMnO4 acidulado de baja concentración, formándose un aldehído. Y por ultimo, al tubo (3) se le adiciona KMnO4 acidulado formándose un ácido carboxílico. De acuerdo con esto, es valido afirmar queantes de adicionar el KMnO4 los tubos contenían respectivamente.
A. alcohol primario (1), alcohol secundario (2), alcohol terciario (3)
B. alcohol secundario (1), alcohol secundario (2), alcohol primario (3)
C. alcohol primario (1), alcohol primario (2), alcohol secundario (3)
D. alcohol secundario (1), alcohol primario (2), alcohol primario (3)

31. Los alcoholes primarios y...
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