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INTRODUCCION


Los anticuerpos monoclonales Se descubrieron en la primera mitad de los años setenta por Milstein y Köhler en el laboratorio de biología molecular de Cambridge (Reino Unido). Estos autores investigaban los mecanismos moleculares de la generación de diversidad de los anticuerpos y necesitaban producir una célula B inmortal con especificidad conocida, para así poder analizar endetalle las mutaciones de los genes de las Ig. Gracias a Su trabajo obtuvieron el premio nobel en 1984, a partir de ello se han desarrollado una serie de anticuerpos monoclonales dirigidos contra varios procesos de la activación de los linfocitos T. La mayoría están dirigidos a los receptores celulares de superficie, tales como el complejo TCR/CD3, los receptores de citoquinas (ej. anti-IL-2R) olas moléculas de adhesión. Estos son glucoproteínas especializadas que hacen parte del sistema inmune, producidas por las células B, con la capacidad de reconocer moléculas específicas (antígenos). Son herramientas esenciales en el ámbito clínico y biotecnológico, y han probado ser útiles en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades infecciosas, inmunológicas y neoplá-sicas, así como también enel estudio de las interacciones patógeno-hospedero y la marcación, detección y cuantificación de diversas moléculas.









CONCLUSION


Los anticuerpos monoclonales han producido desde su descubrimiento una revolución de gran calado en el diagnóstico y el tratamiento de numerosas enfermedades. Su alta especificidad permite el abordaje de dianas muy precisas que pueden determinarcambios celulares muy variados; además, dependiendo de la región Fc pueden diseñarse para facilitar distintos tipos de respuestas efectoras. La utilización de anticuerpos monoclonales humanizados y humanos ha mejorado notablemente su tolerancia. La tecnología actual de fabricación de estos anticuerpos permite nuevos diseños que pueden ampliar sus posibles aplicaciones en medicina.
Actualmente,la incorporación de las técnicas de biología molecular e ingeniería genética y proteica han permitido ampliar el horizonte de la generación de anticuerpos monoclonales y sus usos, y se han encontrado técnicas como la hibridación, la quimerización, la humanización y la producción de anticuerpos monoclonales totalmente humanos.Es una de las áreas de mayor crecimiento en la industria biotecnológica y farmacéutica.










DEFINICIÓN
Todos los anticuerpos están formados por cuatro cadenas de aminoácidos y tienen dos regiones. La región constante (dominio Fc) es idéntica para todas las inmunoglobulinas de cada clase (IgA, IgD, IgE, IgG e IgM) y es la responsable de la acción que ejercen, como la activación dela cascada del complemento o la interacción con una célula efectora específica. Por su parte, la región variable es la zona por la que el anticuerpo se une al antígeno (dominio Fab, iniciales de “fragment antigen binding”) y dentro de ella hay secuencias de aminoácidos concretas (“complementarity-determining region” o regiones determinantes de la complementariedad) que le confieren la capacidadde reconocer un determinante antigénico específico o epítope.
Cada antígeno tiene varios epítopes diferentes, por lo que estimula la producción de anticuerpos con regiones determinantes de la complementariedad distintas, originados cada uno de ellos por un clon de linfocitos B específico. De este modo, la respuesta inmunitaria consiste en la producción de múltiples anticuerpos diferentes(anticuerpos policlonales), por lo que los antisueros procedentes de animales, utilizados tradicionalmente en inmunología, son mezclas heterogéneas de anticuerpos dirigidos frente a los distintos epítopes del antígeno administrado.
Desde que se conocieron estos mecanismos de la respuesta inmune, se postuló la posibilidad de producir anticuerpos idénticos cultivando clones de un determinado linfocito...