Hongos

Universidad Nacional Autónoma de México
Facultad de Estudios Superiores Zaragoza

Equipo 8:
Alatriste Solano Edgar, Colín Castro Julieta, Cruz Hernández
Carlos, Merino González Carlos Alberto

Características tintoriales de los hongos

HONGOS
Son heterótrofos (quimioorganotrofos), se
alimentan de materia orgánica.
Son eucariotas, presentan núcleo diferenciado
con membrana bienorganizada.
Presentan una pared celular formada por
polisacáridos, polipéptidos y quitina.

Se tienen hongos pluricelulares y unicelulares
La estructura fúngica (pluricelular) consta de un
complejo llamado talo o micelio, que a su vez esta
constituido por múltiples filamentos o hifas.

Los hongos (levaduras) son microscópicos,
poseen forma redonda, estos se reproducen por
gemaciónEstructura de los Hongos
Las hifas son tubos de longitud variable
formadas por una pared celular rígida, en la
que fluye protoplasma.
Las hifas no constan de células, sino de
compartimientos

Estructura de la célula fúngica
Poseen:
Núcleo con doble membrana
Nucléolo
Mitocondrias
Retículo endoplásmico
Vacuolas
Ribosomas
Aparato de Golgi
Inclusiones cristalinas (ergosterol)

Paredcelular
La pared es un exoesqueleto rígido que protege a
la célula y condiciona la nutrición absortiva ya
que no permite la endocitosis. Algunos hongos
unicelulares producen cápsulas constituidas por
polisacáridos
mucilaginosos
con
apacidadinmunógena y acción antifagocitaria.

Composición de la pared celular
Esta formada por capas de polisacáridos
Glucanos (polímeros β-1,6,ramificados de glucosa)
Mananos(polímeros α –1,6, ramificados de manosa)
Polímeros de glucosamina
Proteínas
Lípidos (ergosterol)
Quitina (polímero β-1,4 de N-acetilglucosamina)

Quitina

Ergosterol
H
HO

H

Tinciones simples

Safranina
Útil para el estudio de cultivos y productos biológicos líquidos.
Los elementos fúngicos se tiñen de color rojo intenso, y el
resto del campo toma untono incoloro o rosa pálido.

Rhizopuz sp.

Penicillium sp.

Aspergillussp.

Azul de algodón
El azul de lactofenol tiene tres funciones importantes a
la hora de observar hongos del tipo mohos obtenidos por
aislamiento o de medios inoculados.
El fenol destruye la flora acompañante.

El acido láctico conserva las estructuras fungicas al
provocar un cambio de gradiente osmótico conrelación
al interior del fúngico generando una película por así
llamarlo protectora,

Es útil para realizar el examen directo de cultivos, ya que es
una técnica rápida que permite visualizar perfectamente las
estructuras fúngicas.
El colorante es fuertemente ácido y se usa para la tinción
directa de micelio micólico, el cual toma un delicado color
azul claro.

Composición:
• Alcoholmetílico
• Azul de algodón
acetico
• Agua destilada
250 mL
• Alcohol al 96%
• Xilol

Microsporiumcanis

Paracoccidioides
brasiliensis
Hongo dimórfico; Se
visualiza macroconidia en
forma de “timón de barco”

Rhizopus sp

Rhizopusstolonifer

Scedosporiumapiospermum

Anaranjado de Acridina
Se utiliza para la detección de bacterias y hongos
en muestras clínicas
Puedeutilizarse un microscopio con accesorios
fluorescentes como el de ReichertZetopan. El
microscopio ordinario puede equiparse con filtros
para filtración fluorescente (BG12, de 4mm de
espesor). Se colocan filtros amarillos de modo de
barreras filtrantes.

Fundamento:
El pigmento se intercala en el ácido nucleico
(nativo y desnaturalizado). Con pH neutro, las
bacterias, los hongos y el materialcelular se
tiñen de naranja rojizo. Con pH ácido, las
bacterias y los hongos se mantienen de color
naranja rojizo, pero el material de fondo se tiñe
de amarillo verdoso

Composición:
Alcohol absoluto
Ácido acético
Anaranjado
de
acridina
Buffer de fosfatos
Cloruro de calcio

Tinción
de ascosporas de
Sowerbyellarhenana en naranja de
acridina

Mucor mucedo.

Candidaalbicans...