Hpandora

Dada la estabilidad de inserciones De mu la tasa de transición de fase de lac + para lac-(y viceversa) en la cepa de fusión debe reflejar la tasa de transición de fimbriado a nofimbriado (y viceversa) en la cepa progenitora.
La determinación de estos tipos depende de la capacidad de seguir una sola célula (ya sea lac + o lac-) a través de las generaciones g de crecimiento y luego medir larelación de convertir a las células totales en la población final. fig2.
La tabla 1 recoge las tasas calculadas de la transición de las bacterias en crecimiento a 30 º (g se encontró que era 28, tantopara colonias lac+ y lac-). El estado de las células originales se supone que es el de la colonia original utilizada para inocular la superficie del agar.
La tasa de conversión de lac- y lac+(no fimbrias / fimbrias) fue tres veces mayor que la de LAC + a lac- (fimbria / no fimbria). El hecho de que g era el mismo para ambos colonias lac + y  lac- indicó que la tasa aparente de la variación de fase fueinfluenciado por ninguna diferencia significativa en las tasas de crecimiento de las dos fases.
Se concluye que la variación de fase de E. coli está bajo control transcripcional y pueden sersimilares genéticamente para eliminar la variación de flagelos salmonella. Silverman et al han encontrado que el estado en-y-fuera de la producción de flagelina es regulado por un elemento deADN insercional, capaz de estar en dos orientaciones dentro del genoma.
En el modo "ON", el promotor flagelina se coloca para permitir la transcripción del gen de flagelina estructural, mientras que en el modo "OFF" ladirección del promotor es antiparalela y no ocurre transcripción. Como variación de fase de flagelos, que para fimbrias en independiente del producto recA, una cepa recA de E. coli en la colección (14)existe tanto en fimbriado y estados no fimbriado (15).
Las tasas de variación de fase en Salmonella son prácticamente idénticas a la encontrada para fimbrias e incluso muestran una...