IMPRIMIR Moebius Y Marfan

SEMINARIO DE
ESTRABISMO II
Síndrome de Moebius, síndrome de
Marfan
Bárbara Madrid Olave - Juan Pablo Pontigo Maulén
Curso de Estrabismo II - Tecnología Médica c/m Oftalmología y Optometría
Facultad de Ciencias
Docente TM. Sandra Reyes Román

Síndrome de Moebius y Síndrome de Marfan

ÍNDICE
I.

Introducción

II.

Marco teórico
i.

Nervios craneales

ii. Tejido conectivo
III.

Síndrome de Moebiusi.

Etiología

ii. Manifestaciones clínicas
iii. Manifestaciones oftalmológicas
iv. Tratamiento
IV.

Síndrome de Marfan
i.

Etiología

ii. Manifestaciones clínicas
iii. Manifestaciones oftalmológicas
iv. Tratamiento
V.

Conclusión

VI.

Bibliografía
i.

Publicaciones científicas.

ii.

Recursos electrónicos

iii.

Libros

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Síndrome de Moebius y Síndrome de Marfan

I.Introducción
Un síndrome corresponde a un cuadro clínico que posee cierta identidad por sus
características, es decir, un grupo de signos y síntomas que generan en los
pacientes que lo padecen, un patrón reconocible y común la mayoría de las veces.
Existen diversos síndromes descritos a lo largo de la historia, unos con mayor
número de complicaciones y otros más fáciles de sobrellevar. Generalmente se
asociancon problemas congénitos heredables, alteraciones cromosómicas como
trisomías, deleciones, entre otros y también existen síndromes de etiología
absolutamente desconocida. En éste documento se hace un apartado de los
síndromes de Moebius y de Marfan, con una orientación especial a las afecciones
oftalmológicas de los pacientes que los padecen.
A modo general, el síndrome de Moebius consiste en unaparálisis congénita de
los músculos inervados por los Nervios Facial y Motor ocular externo o Abducens,
(de ahí su otro nombre “diplejía facial congénita”), afectando así los gestos de la
mímica y el movimiento lateral de los ojos (abducción) principalmente, por la
inervación que éstos nervios otorgan a dichas funciones.
En cambio el síndrome de Marfan, es un cuadro que se caracteriza por unaalteración del tejido conectivo del cuerpo, que tal como su nombre lo indica,
cumple la función de unión inter - tejidos, participa en el crecimiento,
amortiguación de articulaciones, entre otros. Los pacientes con síndrome de
Marfan suelen poseer variadas alteraciones físicas dada la activa participación del
tejido afectado en todo el organismo, también poseen muchas alteraciones
oculares debido aque poseen un ojo más grande de lo normal generando
problemas como miopía magna, desprendimiento de retina, subluxación de
cristalino, entre otros.

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Síndrome de Moebius y Síndrome de Marfan

II.

Marco teórico
Para comprender ambos síndromes se hace necesaria una contextualización tanto
anatómica como fisiológica de las áreas que se ven afectadas en cada uno.

i. NerviosCraneales.
Los nervios craneales son 12 pares de nervios que nacen directamente del
cerebro para luego extenderse fuera del cráneo mediante los agujeros óseos y
participar en diversas funciones sensoriales y motoras del cuerpo humano
especialmente en la cabeza, cuello, tórax y abdomen. A continuación se presenta
un esquema representativo de las áreas que obtienen inervación a partir de cada
uno de éstospares de nervios craneales. (Fig. 1)

Fig. 1 Nervios craneales.

En el síndrome de Moebius clásico los nervios Abducens (VI) y Facial (VII) no se
encuentran completamente desarrollados, provocando una parálisis de los
músculos inervados por dichos pares craneales. Además, el cuadro puede cursar
con afectación de otros nervios como el Vestibulococlear (VIII), Glosofaríngeo (IX),
Vago (X) e Hipogloso(XII) y lo llamaremos síndrome de Moebius asociado a otras
anomalías.

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Síndrome de Moebius y Síndrome de Marfan

ii. Tejido conjuntivo o conectivo.
Los tejidos conjuntivos, derivan del Mesénquima y constituyen una familia de
tejidos caracterizado porque sus células están inmersas en un abundante material
intercelular, llamado la matriz extracelular.
Existen varios tipos de...