incertos

GLUCOSA
Fundamento
La glucosa es oxidada en presencia de glucosa oxidasa.
El peróxido de hidrogeno formado, reacciona bajo la influencia de peroxidasa con fenol y 4 aminoantripina para formar un complejo rojo-violeta de quionina. La intensidad de color es proporcional a la concentración de glucosa.

Material y equipo
Incubadora o baño maria
Espectrofotómetro
Tubos de ensaye
CeldillasPipetas o micropipetas
Reactivo de glucosa
Suero




Procedimiento
1.- colocar en cubetas los siguientes volúmenes en (mL) y mezclar bien

Blanco
1.0mL
Estándar
0.01mL
Muestra
0.01mL

2.- incubar las cubetas a 37°c por 5 minutos
3.-leer estándar y muestra contra el reactivo blanco a 500 nm antes de 60 minutos.

Valores normales
Suero/plasma 70-105 mg/dlPreguntas
















Nitrógeno de urea (BUN)
Fundamento
La urea es el principal producto de desecho del catabolismo de proteínas, es sintetizada por el hígado a partir del amonio, el nitrógeno de urea en la sangre comprende solo el 45% del nitrógeno no proteico.
La importancia de la determinación del nitrógeno de urea es su valor como buen indicador del funcionamiento:hepático y renal.

Material y equipo
Reactivo de BUN
Espectrofotómetro
Tubos de ensaye
Celdillas
Pipetas o micropipetas
Incubadora o baño maria
Suero
Cronometro



Procedimiento
1.- prepare el reactivo de BUN
2.- calibre a cero el espectrofotómetro a 340nm con agua destilada
3.-por cada muestra y control agregar 1.0mL de reactivo al tubo de prueba y llevar a 37°c por 3 minutos4.- adicionar 10 µl desuero a cada tubo y agitar levemente
5.- leer y anotar la absorbancia (A1) exactamente después de 30 segundos
6.- exactamente a los 60 segundos leer y anotar la absorbancia (A2)
7.- Calcular el cambio de absorbancia por minuto (AA) mediante la resta (A1-A2)
8.- procese las muestras de pacientes y controles siguiendo los pasos 4-7.

Valores normales
20-40 mg/dlPreguntas

















COLESTEROL
Fundamento
La colesterol esterasa (CE) hidroliza los ésteres para originar colesterol libre y ácidos grasos. El colesterol libre así producido más el colesterol preformado se oxidan en presencia de colesterol oxidasa para dar colest-4-en-3-ona y peróxido de hidrogeno.
La intensidad de color rojo final es proporcional a laconcentración total de colesterol.

Material y equipo
Pipetas
Reactivo de trabajo
Celdillas
Baño maria o incubadora
Suero
Tubos de ensaye
Espectrofotómetro




Procedimiento
1.- pipetear los siguientes volúmenes (mL) y mezcle bien.01

Reactivo blanco (RB)
Estándar
Muestra
Reactivo
1.0
1.0
1.0
Estándar
-
0.01
-
Muestra
-
-
0.01

2.-incube todas las cubetas a 37°c por 5minutos o por 10 minutos a temperatura ambiente.
3.- lea st y muestra contra blanco a 500nm antes de 60 minutos

Valores normales
*Adultos: 140-200 mg/dl
*recién nacido: 53-153 mg/dl
*niños: 120-200 mg/dl
*Adolescentes: 120-210 mg/dl






Preguntas
















CREATININA
Fundamento
Es un método para la determinación de la Creatinina que constituye en hacerreaccionar un filtrado libre de proteínas con acido pícrico en una solución alcalina.
Esta reacción está sujeta a interferencias a causa de varias sustancias, como proteínas y glucosa.
Por ello los métodos cinéticos son los más utilizados por ser más rápidos, simples y sin interferencias.

Material y equipo
Reactivo de creatinina
Espectrofotómetro
Tubos de ensaye
Celdillas
Pipetas omicropipetas
Incubadora o baño maria
Suero
Cronometro


Procedimiento


Recolecta la muestra

Suero orina (de 24 hrs separar el suero del coagulo diluya con agua
destilada , mezclar

1.-colocar celdillas del espectrofotómetro
2.-Llevar a cero el...