Influencia Del Adn Y Cromosomas En Las Enfermedades Geneticas

Influencia del ADN, cromosomas y genes en las enfermedades genéticas.
Según la pagina Web “Profesor en línea” Para esclarecer qué se entiende por enfermedad genética, llamadas también hereditarias ocongénitas, debemos revisar el concepto de gen, cromosomas y ADN que trasmite caracteres de padres a hijos.
Los genes están en los cromosomas, estructuras que se encuentran en el núcleo de todaslas células del cuerpo específicamente en el nucleoplasma. Estos se forman por el condensado de la cromatina que se forma por la unión del ADN y la histona.
Cada cromosoma tiene miles de genesdiferentes, los que posee el ADN donde se encuentra las características genéticas hereditarias
Los genes se encuentran siempre en pares. El padre y la madre proveen cada uno un gen de sus pares paraformar un nuevo par para el niño. De esta manera, los genes siempre pasan características familiares de una generación a la siguiente. Los padres no pueden controlar los genes que  heredaran sus hijos.Así existen enfermedades de los padres cuya información está contenida en genes y estos son capaces de traspasarse a los hijos cuando se realiza la fecundación del óvulo materno.http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/geneticaenfermedad.htm 22/5/2012

Tipos de progeria
Dentro de los síndromes proferidos principales están:
Síndrome de Hutchinson-Gilford:
Se caracteriza por el envejecimientoacelerado de los niños. Características:
En su primer año cresen mas de lo normal pero en el segundo año reducen su tamaño considerablemente y comienzan a crecer de una manera mas lenta. Elcrecimiento total es determinado por la genética, la edad del niño al final de la pubertad y velocidad del crecimiento durante la pubertad
Ø      Cabeza más grande de lo normal comparada con su caraØ      Nariz puntiaguda
Ø      Piel muy fina (como el papel)
Ø      Ojos grandes y prominentes
Ø      Alopecia, incluso pueden no tener cejas o pestañas
Ø      Dientes irregulares y...