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Páginas: 5 (1217 palabras)
Publicado: 21 de mayo de 2012
ESPECTROSCOPIA EN LA REGION ULTRAVIOLETA
MARGARITA MARIA LOPERA LEDESMA
CC 1128470540
FABIAN ANDRES CARDENAS
CC
PROFESORA: CONSUELO ECHEVERRI
LABORATORIO DE ANALISIS INSTRUMENTAL
MARTES 13-16
UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
FACULTAD DE QUIMICA FARMACEUTICA
QUIMICA FARMACEUTICA
2011
OBJETIVOS
Identificar y hallarla concentración de un compuesto orgánico con espectroscopia U.V
A una muestra de un compuesto orgánico desconocido; hallarle el espectro en la región U.V y compararlo con uno patrón para identificarlo.
Seleccionar la longitud de onda de onda más adecuada para cuantificarlo.
Construir la curva de calibración según la ley de Beer para hallar la concentración del compuesto orgánico.Conocer el funcionamiento de un espectrómetro U.V-Vis
DATOS
Gramos de compuesto orgánico desconocido para la preparación de la solución madre: 0.0010 g.
Volumen de la solución madre: 50 ml.
Para hacer el espectro U.V del compuesto orgánico se usó una solución con una concentración correspondiente a una dilución de 3 ml de la solución madre en un balón volumétrico de 10 ml.
TABLA 1.Datos para la curva de calibración
Concentración en ppm Absorbancia
2 0,258
4 0,535
6 0,718
Muestra problema 0,47
Los volúmenes tomados de la solución madre correspondientes a 1, 2,3 ml se diluyeron en balones volumétricos de 10 ml.
Factor de dilución de la muestra problema: se tomaron 1 ml y se llevaron a 50 ml, FD = 50
GRAFICOS
Grafico N°1 espectro deabsorción del compuesto organico (BIFENILO)
GRAFICO N°2 curva de calibración para la identificación de la concentración de la muestra problema.
CALCULOS
Concentración de la solución madre:
Concentración de las soluciones patrón para la curva de calibración: dichas concentraciones se hallan con la ecuación C1*V1 = C2*V2LEY DE BEER:
0,47= 0,115¨X +0,0436
X=3,707ppm
CONCENTRACION REAL
X=(3,707ppm*10mL)/2mL=18,553ppm
RESULTADOS
En la grafica 1. Se presenta el espectro de absorción U.V-Vis(barrido)., para la muestra problema.
En la grafica 2. Se presenta la curva de calibración para la sustancia problema, así como la interpolación para calcular la concentración de dicha muestra.
De la curva decalibración a una absorbancia de 0.47 se lee una concentración de 3.707 ppm.
La concentración de la muestra problema es: =18,553 ppm.
ANÁLISIS DE RESULTADOS Y CONCLUSIONES
Las aplicaciones cualitativas de la espectroscopia U.V-Vis son limitadas porque el espectro de la mayoría de los compuestos en solución consisten de uno o muy pocos picos amplios sin estructura fina quepodrían ser requeridos para su identificación precisa; esto pudo ser comprobado experimentalmente ya que el espectro arrojado muestra bandas de absorción relativamente anchas en vez de picos definidos; comparando dicho espectro con los espectros patrones se llega a la conclusión que el compuesto orgánico es BIFENILO..
Las longitudes de onda de los picos analizados y la forma de la figura sonparecidas al espectro patrón, sin embargo existen algunas interferncias que podrían generar cambios en el espectro obtenido experimentalmente..
TABLA 3. de los picos del espectro analizado y el espectro patrón
Longitud de onda λ(nm) Absorbancia
264.0 0,398
258.0 0,505
252.0 0,634
246.0 0,745
242.0 0,715
216.0 0,124
212.0 0,110
210.0 0,111
208.0 0,128
204.0 0,114
Las diferenciasencontradas en las puede deberse a ciertas variables que influyen en el espectro de absorción como son: pH, temperatura, tipo de disolvente, etc.
En cuanto al análisis cuantitativo, se observa que la curva de calibración no tiene un grado de asociación lineal satisfactorio (R2=0.9862), esto implica cierta incertidumbre en la medición, sin embargo se usa para hallar la concentración de la...
MARGARITA MARIA LOPERA LEDESMA
CC 1128470540
FABIAN ANDRES CARDENAS
CC
PROFESORA: CONSUELO ECHEVERRI
LABORATORIO DE ANALISIS INSTRUMENTAL
MARTES 13-16
UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
FACULTAD DE QUIMICA FARMACEUTICA
QUIMICA FARMACEUTICA
2011
OBJETIVOS
Identificar y hallarla concentración de un compuesto orgánico con espectroscopia U.V
A una muestra de un compuesto orgánico desconocido; hallarle el espectro en la región U.V y compararlo con uno patrón para identificarlo.
Seleccionar la longitud de onda de onda más adecuada para cuantificarlo.
Construir la curva de calibración según la ley de Beer para hallar la concentración del compuesto orgánico.Conocer el funcionamiento de un espectrómetro U.V-Vis
DATOS
Gramos de compuesto orgánico desconocido para la preparación de la solución madre: 0.0010 g.
Volumen de la solución madre: 50 ml.
Para hacer el espectro U.V del compuesto orgánico se usó una solución con una concentración correspondiente a una dilución de 3 ml de la solución madre en un balón volumétrico de 10 ml.
TABLA 1.Datos para la curva de calibración
Concentración en ppm Absorbancia
2 0,258
4 0,535
6 0,718
Muestra problema 0,47
Los volúmenes tomados de la solución madre correspondientes a 1, 2,3 ml se diluyeron en balones volumétricos de 10 ml.
Factor de dilución de la muestra problema: se tomaron 1 ml y se llevaron a 50 ml, FD = 50
GRAFICOS
Grafico N°1 espectro deabsorción del compuesto organico (BIFENILO)
GRAFICO N°2 curva de calibración para la identificación de la concentración de la muestra problema.
CALCULOS
Concentración de la solución madre:
Concentración de las soluciones patrón para la curva de calibración: dichas concentraciones se hallan con la ecuación C1*V1 = C2*V2LEY DE BEER:
0,47= 0,115¨X +0,0436
X=3,707ppm
CONCENTRACION REAL
X=(3,707ppm*10mL)/2mL=18,553ppm
RESULTADOS
En la grafica 1. Se presenta el espectro de absorción U.V-Vis(barrido)., para la muestra problema.
En la grafica 2. Se presenta la curva de calibración para la sustancia problema, así como la interpolación para calcular la concentración de dicha muestra.
De la curva decalibración a una absorbancia de 0.47 se lee una concentración de 3.707 ppm.
La concentración de la muestra problema es: =18,553 ppm.
ANÁLISIS DE RESULTADOS Y CONCLUSIONES
Las aplicaciones cualitativas de la espectroscopia U.V-Vis son limitadas porque el espectro de la mayoría de los compuestos en solución consisten de uno o muy pocos picos amplios sin estructura fina quepodrían ser requeridos para su identificación precisa; esto pudo ser comprobado experimentalmente ya que el espectro arrojado muestra bandas de absorción relativamente anchas en vez de picos definidos; comparando dicho espectro con los espectros patrones se llega a la conclusión que el compuesto orgánico es BIFENILO..
Las longitudes de onda de los picos analizados y la forma de la figura sonparecidas al espectro patrón, sin embargo existen algunas interferncias que podrían generar cambios en el espectro obtenido experimentalmente..
TABLA 3. de los picos del espectro analizado y el espectro patrón
Longitud de onda λ(nm) Absorbancia
264.0 0,398
258.0 0,505
252.0 0,634
246.0 0,745
242.0 0,715
216.0 0,124
212.0 0,110
210.0 0,111
208.0 0,128
204.0 0,114
Las diferenciasencontradas en las puede deberse a ciertas variables que influyen en el espectro de absorción como son: pH, temperatura, tipo de disolvente, etc.
En cuanto al análisis cuantitativo, se observa que la curva de calibración no tiene un grado de asociación lineal satisfactorio (R2=0.9862), esto implica cierta incertidumbre en la medición, sin embargo se usa para hallar la concentración de la...
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