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DEFINICION Y CLASIFICACION DE LOS ANTIBIÓTICOS:

Los antibióticos se pueden definir como un producto del metabolismo microbiano que es capaz de matar o inhibir el crecimiento de otros microorganismos y además es efectivo a bajas concentraciones. Actualmente se conocen más de 5000 antibióticos de los cuales alrededor del 
75% son producidos por el género Streptomyces 

MODO DE ACCION DE LOSANTIBIOTICOS:

En general, cada grupo de antibióticos actúa preferentemente de una forma u otra. 
Antibióticos bacteriostáticos: macrólidos, tetraciclinas, cloranfenicol. 
Antibióticos bactericidas: betalactámicos, aminoglicósidos, polipeptídicos, polienos. 

Los antibióticos de uso en clínica pueden ejercer su acción en una de las siguientes estructuras o funciones: 

1.- Inhibición de lasíntesis de la pared celular 
2.- Alteración sobre la membrana citoplásmica 
3.- Inhibición de la síntesis proteica 
4.- Bloqueo de la síntesis de los ácidos nucleicos 

Inhibición de la síntesis proteica:
La mayor parte de los inhibidores de la síntesis proteica reaccionan con el complejo ribosoma-mRNA. Aunque las células humanas también tienen ribosomas, los ribosomas de los eucariotasson diferentes en tamaño y estructura de los ribosomas de los procariotas (80S y 70S) por lo que estos antimicrobianos tienen una acción selectiva frente a bacterias. 
Antibióticos que inhiben la síntesis proteica: 

Aminoglicósidos :
Actúan uniéndose específicamente y de forma irreversible a un receptor proteico de la subunidad 30S de los ribosomas (en el caso de la estreptomicina, la proteínaP10). 
Esta unión causa, por un lado, el bloqueo de la actividad normal del complejo de iniciación, con lo que se detiene la síntesis proteica y, por otro, distorsiona el codon del locus A, provocando la incorporación de un aminoácido distinto al codificado. De esta manera se forman proteínas anómalas. 
Los aminoglucósidos son drogas bactericidas, que inhiben la síntesis proteica. de labacteria y probablemente tengan otros efectos aún no totalmente aclarados.
Para ejercer su acción deben ingresar en la célula bacteriana. Esto ocurre por un mecanismo de transporte activo, en 2 etapas:
- en la primera el ingreso a la célula depende del potencial transmembrana, generado por el metabolismo aerobio.
- la segunda fase, de ingreso acelerado se ve favorecida por la unión previa delaminoglucósido al ribosoma bacteriano. Ciertas condiciones que reducen el potencial eléctrico de la membrana como la anaerobiosis o el bajo pH del medio, disminuyen el ingreso de estos compuestos al citoplasma bacteriano.
Tetraciclinas:
Se unen a la subunidad 30S de los ribosomas bloqueando la fijación del aminoacil-tRNA al locus A parando la síntesis de proteínas. La tetraciclina es un antibiótico quecombate las bacterias en el cuerpo, se usa para tratar muchos tipos de infecciones bacterianas, tales como infecciones del tracto urinario, el acné, la gonorrea, la clamidia, bronquitis, enfermedad de Lyme, sífilis, cistitis y otras.


Cloranfenicol :
Se une a la subunidad 50S de los ribosomas impidiendo la transferencia al inhibir la peptidiltransferasa y, por ello, la transpeptidación. Esutilizado como solución oftálmica

Macrólidos :
También actúan sobre la subunidad 50S de los ribosomas, impidiendo la translocación, es decir, el paso del peptidil-tRNA del locus A al locus P, previa liberación del tRNA. 

INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS PROTEICA: FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINÁMICA. 

Los antibióticos que interfieren en las síntesis de proteínas son muy variados y abundantes, y lamayoría de ellos funcionan interfiriendo con el ribosoma, sobre todo los que se unen a proteínas ribosómicas y/o algunos de los ARN ribosómicos. Nosotros vamos a detenernos principalmente en aquellos antibióticos que afectan a la elongación de la cadena naciente del polipéptido. Obviamente, los más útiles son aquellos que tienen efectos selectivos frente a los ribosomas 70S procarióticos, pero...