Informe de Espectroscopia
Páginas: 5 (1186 palabras)
Publicado: 17 de abril de 2013
III. Análisis y Discusión de resultados
Empezamos con la espectroscopia que es MS. Ya comencemos la espectroscopia de masa, al analizarla detenidamente buscando el pico base, nuestro pico M y finalmente nuestro pico M+1. El pico base se refleja en 84. Obtuvimos un M de 85, por lo cual es un numero impar que nos va a establecer mas adelante que va haber un enlace C-N. Al haber obtenido un Mde 85 se sacaron los posibles compuestos que podría ser la molécula, llegando a dos posibles soluciones las cuales son C7H16 y C5H11N2. Hay un pico M+1 lo que nos da a entender q nuestra segunda formula es la correcta porque este pico nos muestra presencia de un nitrógeno.
La próxima espectroscopia que es la IR aquí pudimos comprobar que efectivamente hay presencia de un nitrógeno (N) debidoa la presencia de una banda mediana que se registro a los 3275 cm-1. Mas adelante nos indica que hay presencias de carbonos, adicional a ese picos entre los 2933 a 2868 cm-1 que nos van a indicar . Lo que nos va a dar entender que va haber una presencia de enlaces sencillos entre carbono y hidrogeno y que su intensidad va hacer fuerte en esta molécula. Por lo general se busca mas picos paraasí poder esclarecer correctamente nuestro desconocido y así para ver si hay presencia de un anillo aromático.
No obstante, comenzamos a explicar los grados de instauración obtenidos en el espectro de masa los cuales son 6 grados y este anillo ya nos explica 5 de esos grados quiere decir que deben de haber un enlace sencillo adicional . A continuación, en la búsqueda de picos nos brindan unasatisfactoria información, pues no hay presencia de un O. El análisis de estos espectros antes discutidos nos lleva a que el compuesto es:
3-meti, 2-Fenol, 1- nitropropano, 1- ciclo pentano.
Pasamos a analizar la espectroscopia del NMR de 1H en esta estructura analizaremos primero el anillo que es nuestra Ha se puede observar que ahí 3 diferentes H en este anillo ya que por un lado es unida a ungrupo RNH. Se puede observar dos tripletes alrededor de los 2.79 y 1.58 a 1.46 ppm. El anillo 2.79 ppm va a estar unido a un grupo CH y este a su vez con un N. Esto hace que el anillo en el espectro sus picos se presenten mas unidos ya q según la tabla obtenida de posiciones los anillos aparecen entre 2.79 a 1.46 ppm. Procedemos al Hb que crea otro un singlete debido a su cercanía con ambosanillo doblete que son un CH3 y el ultimo CH del lado entre el 1.58 a 1.46 ppm. Estos sale un poco mas alto debido a la cercanía de el anillo . Esto nos lleva ahora con el Hc el cual es un C con sp3 pero esta unido a un N y hace q este salga al 2.79 ppm y este presenta un triplete uno producido por el CH2 y por ultimo tenemos el Hd que es el N, el cual nos presenta una repulsión que no esafectado por ningún otro H y este nos crea un singlete en 2.79 ppm y la tabla nos dice q un grupo R- ZH sale entre 5 a 4 ppm lo que nos da a entender que esta correctamente toda la molécula según se nos da la presencia de los picos ya sean sencillos o múltiples se puede comprobar con la posición de cada uno de ellos ya antes explicada.
Por ultimo analizaremos la espectroscopia de NMR para 13C en esteespectro vemos 3 picos diferentes y al dividir la molécula tenemos 3 diferentes áreas de C lo q hasta ahora nos concuerda. Al cual se procede a verificar que cada una de las áreas sean la correcta. Así podemos demostrar que estamos en lo cierto con la estructura ya sacada en cada espectro identificado. No obstante se explicara el dibujo para así entender la información mejor. Podemos observarlos picos C y F que ya que están en un anillo y con un N de igual identidad (los marcados con los círculos son los iguales) estos son los picos mas altos y a su vez también muestran una pequeña separación uno del otro y esto nos ayuda a distinguirlo. Ambos grupos de C mantienen un posición similar a su ambiente. tenemos en C con letra R este sale después del la letra F y C pero antes de la...
Empezamos con la espectroscopia que es MS. Ya comencemos la espectroscopia de masa, al analizarla detenidamente buscando el pico base, nuestro pico M y finalmente nuestro pico M+1. El pico base se refleja en 84. Obtuvimos un M de 85, por lo cual es un numero impar que nos va a establecer mas adelante que va haber un enlace C-N. Al haber obtenido un Mde 85 se sacaron los posibles compuestos que podría ser la molécula, llegando a dos posibles soluciones las cuales son C7H16 y C5H11N2. Hay un pico M+1 lo que nos da a entender q nuestra segunda formula es la correcta porque este pico nos muestra presencia de un nitrógeno.
La próxima espectroscopia que es la IR aquí pudimos comprobar que efectivamente hay presencia de un nitrógeno (N) debidoa la presencia de una banda mediana que se registro a los 3275 cm-1. Mas adelante nos indica que hay presencias de carbonos, adicional a ese picos entre los 2933 a 2868 cm-1 que nos van a indicar . Lo que nos va a dar entender que va haber una presencia de enlaces sencillos entre carbono y hidrogeno y que su intensidad va hacer fuerte en esta molécula. Por lo general se busca mas picos paraasí poder esclarecer correctamente nuestro desconocido y así para ver si hay presencia de un anillo aromático.
No obstante, comenzamos a explicar los grados de instauración obtenidos en el espectro de masa los cuales son 6 grados y este anillo ya nos explica 5 de esos grados quiere decir que deben de haber un enlace sencillo adicional . A continuación, en la búsqueda de picos nos brindan unasatisfactoria información, pues no hay presencia de un O. El análisis de estos espectros antes discutidos nos lleva a que el compuesto es:
3-meti, 2-Fenol, 1- nitropropano, 1- ciclo pentano.
Pasamos a analizar la espectroscopia del NMR de 1H en esta estructura analizaremos primero el anillo que es nuestra Ha se puede observar que ahí 3 diferentes H en este anillo ya que por un lado es unida a ungrupo RNH. Se puede observar dos tripletes alrededor de los 2.79 y 1.58 a 1.46 ppm. El anillo 2.79 ppm va a estar unido a un grupo CH y este a su vez con un N. Esto hace que el anillo en el espectro sus picos se presenten mas unidos ya q según la tabla obtenida de posiciones los anillos aparecen entre 2.79 a 1.46 ppm. Procedemos al Hb que crea otro un singlete debido a su cercanía con ambosanillo doblete que son un CH3 y el ultimo CH del lado entre el 1.58 a 1.46 ppm. Estos sale un poco mas alto debido a la cercanía de el anillo . Esto nos lleva ahora con el Hc el cual es un C con sp3 pero esta unido a un N y hace q este salga al 2.79 ppm y este presenta un triplete uno producido por el CH2 y por ultimo tenemos el Hd que es el N, el cual nos presenta una repulsión que no esafectado por ningún otro H y este nos crea un singlete en 2.79 ppm y la tabla nos dice q un grupo R- ZH sale entre 5 a 4 ppm lo que nos da a entender que esta correctamente toda la molécula según se nos da la presencia de los picos ya sean sencillos o múltiples se puede comprobar con la posición de cada uno de ellos ya antes explicada.
Por ultimo analizaremos la espectroscopia de NMR para 13C en esteespectro vemos 3 picos diferentes y al dividir la molécula tenemos 3 diferentes áreas de C lo q hasta ahora nos concuerda. Al cual se procede a verificar que cada una de las áreas sean la correcta. Así podemos demostrar que estamos en lo cierto con la estructura ya sacada en cada espectro identificado. No obstante se explicara el dibujo para así entender la información mejor. Podemos observarlos picos C y F que ya que están en un anillo y con un N de igual identidad (los marcados con los círculos son los iguales) estos son los picos mas altos y a su vez también muestran una pequeña separación uno del otro y esto nos ayuda a distinguirlo. Ambos grupos de C mantienen un posición similar a su ambiente. tenemos en C con letra R este sale después del la letra F y C pero antes de la...
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