informe de microbiologia
Páginas: 12 (2952 palabras)
Publicado: 8 de agosto de 2014
Practica N° 02
LIMPIEZA Y ESTERILIZACION
ESTERILIZACION POR METODOS FISICOS
I. COMPETENCIAS:
1. Identifica y aprende los principales métodos físicos de esterilización de los materiales empleados en el laboratorio de microbiología, contemplando las normas de bioseguridad.
2. Aprende a manejar correctamente la autoclave y la estufa, contemplando las normas de bioseguridad en su uso.
3.Compara la efectividad de usar el calor húmedo y el calor seco, la temperatura y tiempo adecuado para la esterilización de los materiales utilizados en el laboratorio de microbiología.
4. Reconoce los diferentes procedimientos de esterilización química y que característica debe tener un germicida.
II. MARCO TEORICO:
En el trabajo del laboratorio de microbiología tienen importantísimaaplicación los procedimientos, técnicos y productos que suprimen o disminuyen la vitalidad de los microorganismos patógenos.
No existe un procedimiento de esterilización y desinfección aplicable a todos los casos. El método de esterilización será seleccionado para cada caso teniendo en cuenta la naturaleza física del objeto y la naturaleza biológica del contaminante. Como rara vez se conoce lapoblación de microorganismos sobre un objeto que debe ser tratado, debemos presuponer que se encuentran presentes las formas microbianas más resistentes: las endosporas.
El método de esterilización a emplearse debe ser previamente valorado. Actualmente existen valores tabulados de tiempo de exposición, temperatura y concentración de principios activos para los métodos de esterilizaciónmás usados quenos permiten elegir el más adecuado para cada caso. En la elección debe tenerse en cuenta también el uso posterior que le será dado (o no) al objeto a esterilizar.
Para asegurar el éxito de un proceso esterilizante es necesario considerar las siguientes pautas:
a) Esterilización previa: será necesaria cuando el material y/o equipos haya sido utilizados con material infeccioso o presuntoinfeccioso, por ejemplo placas de Petri inoculadas, tubos conteniendo cultivos de microorganismos, frascos empleados en el cepario, etc. Serán esterilizados en autoclave a 1 atm. De presión durante 15 – 30 minutos.
Para las pipetas micropipetas y tubos de hemólisis puede emplearse este método o sumergirlas inmediatamente después de ser utilizadas en solución desinfectante de formol al 10% durante unahora.
b) Limpieza previa: se realizará para eliminar las partes gruesas de suciedad o residuos no infecciosos (gratitud, resto de pegamentos, cinta adhesiva, carbono, tinta de rotulado, etc.). se empleará el raspado con espátulas, cepillo, esponjas metálicas, paños, etc. Se enjuagara repetidas veces bajo chorro de agua corriendo a presión (conectando a la canilla un tapón perforado o tapandoparcialmente con un dedo). Se aconseja un último enjuague con agua destilada. Se dejara secar en canasto o rejilla de alambre boca abajo a temperatura ambiente o estufa a 60 – 80 °C.
El material de vidrio que luego de este tratamiento aun quedase manchado será sumergido en una solución sulfocrómica durante 24 horas (este procedimiento lo realiza personal especializada del droguero).
c)Preparación del material de vidrio: este acondicionamiento debe realizarse de manera tal de asegurar la perfecta esterilización del mismo en todos sus puntos y evitar la posterior contaminación.
Placas Petri: se envuelven en papel madera según la técnica indicada por el instructor (se esterilizan en estufa a 160 – 180°C durante dos o una hora respectivamente).
Tubos de ensayos, tubos de hemolisis ytubos de Khan: se confecciona un tapón de algodón y se cubre con un capuchón de papel aluminio. (se esterilizan en estufa).
Pipetas: se obtura el extremo superior con un filtro de algodón y luego se envuelven con tiras de 4 a 5 cm. De ancho de papel madera comenzando por la punta de la misma. Debe rotularse cada una con la capacidad y graduación correspondiente (se esterilizan en estufa)....
LIMPIEZA Y ESTERILIZACION
ESTERILIZACION POR METODOS FISICOS
I. COMPETENCIAS:
1. Identifica y aprende los principales métodos físicos de esterilización de los materiales empleados en el laboratorio de microbiología, contemplando las normas de bioseguridad.
2. Aprende a manejar correctamente la autoclave y la estufa, contemplando las normas de bioseguridad en su uso.
3.Compara la efectividad de usar el calor húmedo y el calor seco, la temperatura y tiempo adecuado para la esterilización de los materiales utilizados en el laboratorio de microbiología.
4. Reconoce los diferentes procedimientos de esterilización química y que característica debe tener un germicida.
II. MARCO TEORICO:
En el trabajo del laboratorio de microbiología tienen importantísimaaplicación los procedimientos, técnicos y productos que suprimen o disminuyen la vitalidad de los microorganismos patógenos.
No existe un procedimiento de esterilización y desinfección aplicable a todos los casos. El método de esterilización será seleccionado para cada caso teniendo en cuenta la naturaleza física del objeto y la naturaleza biológica del contaminante. Como rara vez se conoce lapoblación de microorganismos sobre un objeto que debe ser tratado, debemos presuponer que se encuentran presentes las formas microbianas más resistentes: las endosporas.
El método de esterilización a emplearse debe ser previamente valorado. Actualmente existen valores tabulados de tiempo de exposición, temperatura y concentración de principios activos para los métodos de esterilizaciónmás usados quenos permiten elegir el más adecuado para cada caso. En la elección debe tenerse en cuenta también el uso posterior que le será dado (o no) al objeto a esterilizar.
Para asegurar el éxito de un proceso esterilizante es necesario considerar las siguientes pautas:
a) Esterilización previa: será necesaria cuando el material y/o equipos haya sido utilizados con material infeccioso o presuntoinfeccioso, por ejemplo placas de Petri inoculadas, tubos conteniendo cultivos de microorganismos, frascos empleados en el cepario, etc. Serán esterilizados en autoclave a 1 atm. De presión durante 15 – 30 minutos.
Para las pipetas micropipetas y tubos de hemólisis puede emplearse este método o sumergirlas inmediatamente después de ser utilizadas en solución desinfectante de formol al 10% durante unahora.
b) Limpieza previa: se realizará para eliminar las partes gruesas de suciedad o residuos no infecciosos (gratitud, resto de pegamentos, cinta adhesiva, carbono, tinta de rotulado, etc.). se empleará el raspado con espátulas, cepillo, esponjas metálicas, paños, etc. Se enjuagara repetidas veces bajo chorro de agua corriendo a presión (conectando a la canilla un tapón perforado o tapandoparcialmente con un dedo). Se aconseja un último enjuague con agua destilada. Se dejara secar en canasto o rejilla de alambre boca abajo a temperatura ambiente o estufa a 60 – 80 °C.
El material de vidrio que luego de este tratamiento aun quedase manchado será sumergido en una solución sulfocrómica durante 24 horas (este procedimiento lo realiza personal especializada del droguero).
c)Preparación del material de vidrio: este acondicionamiento debe realizarse de manera tal de asegurar la perfecta esterilización del mismo en todos sus puntos y evitar la posterior contaminación.
Placas Petri: se envuelven en papel madera según la técnica indicada por el instructor (se esterilizan en estufa a 160 – 180°C durante dos o una hora respectivamente).
Tubos de ensayos, tubos de hemolisis ytubos de Khan: se confecciona un tapón de algodón y se cubre con un capuchón de papel aluminio. (se esterilizan en estufa).
Pipetas: se obtura el extremo superior con un filtro de algodón y luego se envuelven con tiras de 4 a 5 cm. De ancho de papel madera comenzando por la punta de la misma. Debe rotularse cada una con la capacidad y graduación correspondiente (se esterilizan en estufa)....
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.