Informe laboratorio

Páginas: 5 (1031 palabras) Publicado: 25 de septiembre de 2013


























Introducción:
El ácido desoxirribonucleico (ADN) es la molécula que contiene el diseño de todas las formas de vida de la tierra. Las “instrucciones” moleculares del ADN dirigen la vida de todas las células de un organismo y confieren a cada una sus características especiales. El ADN también permite a los organismos, o a las células de unorganismo, trasmitir información con precisión de una generación a la siguiente. El descubrimiento de cómo el ADN contiene el diseño de la vida es uno de los logros más importantes de la biología del siglo XX.
Por lo tanto el ADN es una macromolécula que forma parte de todas las células. Contiene información genética, siendo el responsable de la transmisión hereditaria.
El ADN fue aislado porprimera vez en 1869 por el médico suizo Friedrich Miescher, quien mientras realizaba experimentos sobre la composición química del en vendas quirúrgicas desechadas cuando notó un precipitado de una sustancia desconocida que caracterizó químicamente mas tarde.
Las funciones biológicas del ADN incluyen el almacenamiento de información (genes), la codificación de proteínas y su auto duplicación paraasegurar la transmisión de la información a las células hijas durante la división celular.
A lo largo de este informe, explicaremos el desarrollo de un experimento que desarrollamos en el laboratorio, mencionando su procedimiento y sus respectivos resultados.
Objetivos del experimento:
El principal objetivo de este laboratorio es poder reconocer el ADN en las células vegetales y animales, rompiendolas membranas plasmáticas y separando el ADN de las proteínas de las distintas células.
Materiales:
I) Célula vegetal: mortero, dos vasos precipitados de 200cc, cuchara plástica, papel filtro, tubo de ensayo, plátano, lava loza, sal de mesa, agua destilada, alcohol al 95%, pipeta, varilla de agitación.
II) Hígado de pollo, varilla de agitación, mortero, 3 vasos precipitados, pipeta, probeta,alcohol al 96%, cloruro de sodio, lava loza, arena, papel filtro (gasa), agua destilada.


Método experimental:
I) Célula Vegetal
1.- En un mortero, mezclar un plátano sin cáscara con 200cc de agua destilada. Moer hasta conseguir una mezcla homogénea.
2.- En un vaso precipitado, preparar una solución de lava loza y pizcas de sal de mesa.
3.- Agregar 20 ml de agua destilada a la solución delvaso precipitado y agitar con una varilla de agitación sin producir espuma.
4.- Agregar a la solución terminada en el paso 3, 3 cucharadas grandes de la mezcla correspondiente al paso 1. Mezclar suavemente para no producir espuma.
5.- Colocar la gasa o el papel filtro en un embudo en un vaso precipitado nuevo.
6.- Filtrar 5 ml de la mezcla dejándose caer lentamente en la gasa, dejar decantar.7.- Verter alcohol frío para completar el tubo de ensayo que debe contener previamente 20ml de la mezcla obtenida, dejar reposar.

II) Célula animal
1.- Trituramos medio hígado de pollo en un mortero. Añadimos arena para que al triturar se puedan romper las membranas y queden los núcleos sueltos. Agregamos 50 ml de agua destilada, revolviendo hasta que quedó con unaconsistencia de puré.
2.- Filtramos varias veces sobre papel filtro para separar los restos de tejidos que hayan quedado por romper.
3.- Medimos el volumen filtrado en una probeta.
4.- Añadimos al filtrado un volumen igual de cloruro de sodio 2M. Con esto conseguimos producir la ruptura de los núcleos para que queden libres las cromatinas.
5.- A continuación, añadimos 1 ml de detergente, el cualactúa formando un complejo con las proteínas y las separa del ADN.
6.- Agregamos con una pipeta 50ml de alcohol de 96%, haciendo que este rebalse por las paredes del vaso precipitado y se formen dos capas. En la interface, precipitó al ADN.
7.- Introdujimos una varilla de agitación y removimos en la misma dirección. Sobre esta se fueron adhiriendo unas fibras blancas, visibles a simple vista, que...
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